题目内容
9.如图为红绿色盲家系图,Ⅱ1患病的原因最可能是( )| A. | Ⅰ1形成配子时候发生了基因突变 | B. | Ⅰ1、Ⅰ2均为杂合子 | ||
| C. | Ⅱ1的外祖母携带有致病基因 | D. | Ⅰ2减数分裂时发生了基因突变 |
分析 色盲为伴X隐性遗传病,其特点是男性患者多于女性、隔代遗传;且母亲有病儿子一定有病,父亲正常则女儿一定正常.
解答 解:根据题意和图示分析可知:Ⅰ1正常,其基因型为XBY;Ⅰ2正常,其基因型为XBXB或XBXb.Ⅱ1患病,其基因型为XbXb.其一个Xb来自Ⅰ1,一个Xb来自Ⅰ2.而Ⅰ1基因型为XBY,所以Ⅱ1患病的原因最可能是Ⅰ1形成配子时候发生了基因突变,XB突变为Xb.
故选:A.
点评 本题以红绿色盲遗传图谱为背景,考查伴性遗传的相关知识,意在考查学生理解所学知识的要点,分析图形以及解决问题的能力.
练习册系列答案
相关题目
19.如图表示高等动物细胞亚显微结构.下列有关叙述错误的是( )

| A. | 酶、抗体、激素都在⑦上合成 | |
| B. | 结构④不能将葡萄糖分解成二氧化碳和水 | |
| C. | 分泌蛋白合成越旺盛的细胞,①②⑤膜成分更新越快 | |
| D. | 该细胞有丝分裂过程依赖结构⑧的参与 |
4.图中的甲图和乙图均为某二倍体生物细胞分裂过程中DNA分子数与细胞分裂时间的关系图,根据细胞分裂的有关知识,你认为正确的是( )

| A. | 两图都同时适用于细胞的有丝分裂和减数分裂 | |
| B. | 乙图中a点的纵坐标可以表示为n | |
| C. | 两图中的cd段出现的原因相同 | |
| D. | 两图中的ab段出现的原因相同 |
3.
某单基因遗传病在某地区发病率为1%,如图为该遗传病的一个家系,I-3为纯合子,I-1、II-6和II-7因故已不能提取相应的遗传物质.则下列判断正确的是( )
| A. | 此遗传病为伴X染色体隐性遗传病 | |
| B. | 该家系中此遗传病的正常基因频率为90% | |
| C. | II-8与该地区一个表现型正常的男性结婚后,所生男孩患该病的几率是$\frac{1}{22}$ | |
| D. | 通过比较III-10与I-3或II-5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系 |