Question

5．如图是白化病（a ）色盲（b）的遗传示意图，根据图回答下列问题：

（1）白化病是常染色体上的隐性（显/隐）遗传病．
（2）用号码表示色盲基因的传递途径Ⅰ₂→Ⅱ₇→Ⅲ₁₀．
（3）若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个孩子，其为色盲兼白化病的几率为$\frac{1}{16}$；若他们的第二个孩子是儿子，其基因型为AaX^BY的几率为$\frac{1}{4}$．
（4）Ⅱ₅是纯合体的几率为$\frac{1}{6}$．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：图示是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，其中白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ₁₀患两种病，其基因型为aaX^bY．

解答 解：（1）图中1和2生了一个患白化病的6女儿，即无中生有为隐性；又由于该患者为女性，因此该遗传病只能使常染色体隐性遗传病．
（2）系谱图中10为色盲患者，其色盲基因一定遗传自他的母亲7，而7号的父亲正常，因此色盲基因只能遗传自2，即色盲基因的传递途径为Ⅰ₂→Ⅱ₇→Ⅲ₁₀．
（3）由Ⅲ₁₀号可知Ⅱ₇的基因型为AaX^BX^b，Ⅱ₈的基因型为AaX^BY，他们所生孩子患白化病的概率为$\frac{1}{4}$，孩子患色盲的概率为$\frac{1}{4}$，所以两病都有的几率是$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}=\frac{1}{16}$．若他们的第二个孩子是儿子，其基因型为AaX^BY的几率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$．
（4）Ⅰ₁基因型是AaX^BY，Ⅰ₂的基因型为AaX^BX^b，Ⅱ₅的基因型为A_X^BX^_，其为纯合子的几率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{3}=\frac{1}{6}$．
故答案为：
（1）常    隐   
（2）Ⅰ₂→Ⅱ₇→Ⅲ₁₀   
（3）$\frac{1}{16}$    $\frac{1}{4}$ 
（4）$\frac{1}{6}$

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记白化病和色盲的遗传方式，能根据系谱图，采用隐性突破法推断相应个体的基因型，再采用逐对分析法计算相关概率，属于考纲理解层次的考查．