Question

16．如图为某单基因遗传病的系谱图，该遗传病的遗传方式属于（　　）

• A． 常染色体显性遗传
• B． 常染色体隐性遗传
• C． 伴X染色体显性遗传
• D． 伴X染色体隐性遗传

Answer 1

分析 判断遗传方式常用的思路：
1、判定是显性遗传还是隐性遗传
（1）若双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传（即“无中生有为隐性”）．
（2）若患病的双亲生有正常后代，则此单基因遗传病一定为显性遗传（即“有中生无为显性”）．
如果没有上述明显特征，则采用假设法，即先假设为显性或隐性遗传，如果与遗传图谱相符，则假设成立，否则假设不成立．
2、判定是伴X染色体遗传还是常染色体遗传?
（1）在确定是隐性遗传的前提下：①若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X染色体隐性遗传病，如图1所示．②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病．?
（2）在确定是显性遗传的前提下：①若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X染色体显性遗传病，如图4所示．②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病．

解答 解：①先判断显隐性：由于双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传；
②再判断是伴X染色体遗传还是常染色体遗传：由于女患者的父亲是正常的，则一定是常染色体隐性遗传病．
故选：B．

点评 此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适宜．