题目内容
约翰（男）和珍妮（女）的母亲由于某种意外在怀孕期间都曾受到过核辐射。现发现约翰患有血友病（该病由位于X染色体上的隐性基因控制），珍妮患有侏儒症（该病由常染色体上的显性基因控制），约翰和珍妮的父母、外祖父母、祖父母表现都正常。
（1）现怀疑约翰和珍妮的疾病与他们的母亲在怀孕期间受到过核辐射有关。你认为他们俩所患的疾病的致病基因，谁更有可能是由于核辐射导致的结果？为什么？
（2）如果约翰和珍妮将来结婚，为减少生出病孩的几率，你认为是否应该考虑选择孩子的性别？为什么？
（3）基因检测可以确定胎儿的基因型。如果约翰和珍妮结婚后，珍妮怀了一个男性胎儿，你认为是否有必要通过基因检测来测定该男婴是否带有血友病基因？为什么？
答案：
解析：
提示：
解析：
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（ 1）珍妮的致病基因。约翰患血友病（ ），致病基因可能来自核辐射导致的基因突变，也可能是他的母亲原来就带有致病基因，并上溯到他的外祖母带有致病基因，因此不能排除他的母亲和外祖母是携带者的可能性。珍妮患株儒症（AA或Aa），显性遗传病的特点是不隔代遗传的。从遗传规律来看，如果是遗传来的，珍妮的亲代、祖代应该有患者，而现在他们的表现都正常，即都不带有致病基因，可见珍妮的侏儒症不是遗传来的，很可能是基因突变来的。;（2）不需要，侏儒症的致病基因在常染色体上，与性别无关；从血友病的角度考虑：约翰的基因型是，珍妮的基因型可能是 或 ，如果是前者，后代无论男女都是正常的；如果是后者无论男女，后代可能是患者的几率都是1/2。;（3）需要，因为珍妮的基因型可能是或，如果是后者，尽管胎儿是男性仍有可能带有血友病基因。
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提示：
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拓展延伸：本题考查遗传的基本规律及伴性遗传知识；也考查了运用背景知识，理解新资料，进行分析，应用和综合推理的能力。 解析：解题关键：抓住伴性遗传特点与常染色体遗传特点区别，伴 X隐性遗传，呈交叉遗传，男性患病由他母亲传来，而常染色体显性遗传，后代有病，至少亲代之一有病。再根据受过核辐射考虑，伴X隐性遗传可能因辐射引起基因突变，也可能遗传，而常染色体显性遗传亲代至少有一方患病，因亲代无病，很可能是突变得来的，至于（2），（3）小题据常染色体及伴性遗传可作答。 |
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