Question

16．如图是抗维生素D佝偻病的家系图，请回答

（1）该病的致病基因位于X染色体上，是显性遗传病．
（2）从该家系图中得出的规律有：①女患多于男患②世代连续遗传③男患者的女儿和母亲都是患者．
（3）请写出Ⅰ-1，Ⅰ-2的基因型X^dY、X^DX^d．
（4）Ⅱ-1和正常男性结婚，生出正常男孩的几率是$\frac{1}{4}$．

Answer 1

分析 根据题干分析可知，抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病．伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女患者多于男患者；（2）连续遗传；（3）“男病母女病，女正父子正”即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常．

解答 解：（1）根据题干分析可知，抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病．
（2）从该家系图中得出的规律有：①女患多于男患、②世代连续遗传、③男患者的女儿和母亲都是患者．
（3）Ⅰ-1为男性正常，其基因型为X^dY；Ⅰ-2为女性患病，其基因型为X^DX^-，Ⅰ-2所生的儿子Ⅱ-2表现正常为X^dY，故Ⅰ-2的基因型为X^DX^d．
（4）Ⅰ-1为X^dY，Ⅰ-2的基因型为X^DX^d．它们所生的Ⅱ-1为女性患病，其基因型为X^DX^d．Ⅱ-1和正常男性X^dY结婚，生出正常男孩X^dY的几率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．
故答案为：
（1）X   显
（2）①女患多于男患     ②世代连续遗传
（3）X^dY         X^DX^d  
（4）$\frac{1}{4}$

点评 本题难度适中，属于考纲中理解和应用层次的要求，着重考查了伴X染色体显性遗传病的遗传规律，解题关键是考生能够根据该遗传病的遗传特点来判断亲子代之间的关系，学会判断亲子代的基因型，运用基因分离定律进行相关的概率计算．