题目内容
| A、甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上 | ||
| B、Ⅱ6的基因型为DdXEXe,Ⅱ7的基因型为DdXeY | ||
| C、Ⅲ13所含有的色盲基因来自Ⅰ1和Ⅰ3 | ||
D、Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为
|
考点:伴性遗传
专题:
分析:根据题意和图示分析可知:Ⅱ5、Ⅱ6正常,Ⅲ10患甲病,可推甲病为常染色体隐性遗传病,已知两种病中有一种为红绿色盲,所以乙病为红绿色盲.
解答:
解:A、女儿患病而父母正常,说明甲病为常染色体隐性遗传病;乙病为红绿色盲症,则其基因位于X染色体上,A正确;
B、Ⅲ10患甲病,基因型为dd,Ⅱ6基因型为Dd,又Ⅰ1患乙病,Ⅱ6不患乙病,Ⅱ6基因型为DdXEXe,由于Ⅲ13两病兼患,所以可知Ⅱ7的基因型为DdXeY,B错误;
C、Ⅲ13的色盲基因来自Ⅱ7和Ⅱ8,Ⅱ7的色盲基因来自Ⅰ2,Ⅱ8的色盲基因来自Ⅰ3,C错误;
D、由于Ⅲ13两病兼患,所以可知Ⅱ7和Ⅱ8的基因型为DdXeY、DdXEXe,后代患甲病的概率为
,患乙病的男孩概率为
,Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为
×
=
,D正确.
故选:C.
B、Ⅲ10患甲病,基因型为dd,Ⅱ6基因型为Dd,又Ⅰ1患乙病,Ⅱ6不患乙病,Ⅱ6基因型为DdXEXe,由于Ⅲ13两病兼患,所以可知Ⅱ7的基因型为DdXeY,B错误;
C、Ⅲ13的色盲基因来自Ⅱ7和Ⅱ8,Ⅱ7的色盲基因来自Ⅰ2,Ⅱ8的色盲基因来自Ⅰ3,C错误;
D、由于Ⅲ13两病兼患,所以可知Ⅱ7和Ⅱ8的基因型为DdXeY、DdXEXe,后代患甲病的概率为
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| 4 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 16 |
故选:C.
点评:本题考查遗传病方式的判断、概率的计算、基因的自由组合定律等相关知识,提升了学生的理解、分析、计算能力,而熟悉遗传系谱图准确判断遗传病的遗传方式是快速答题的关键.
练习册系列答案
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