题目内容

15.如图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A.a)、乙病(基因为B.b)的家庭系谱图.请据图回答:

①Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb
②如果Ⅳ6是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为$\frac{1}{8}$.
③如果Ⅳ6是女孩,且为乙病的患者,说明Ⅲ1在有性生殖产生配子的过程中发生了基因突变.
④现需要从第Ⅲ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因,提供样本的合适个体为Ⅲ3、Ⅲ4

分析 甲病:根据双亲患病,后代女儿正常,女儿正常的基因来自父亲,父母虽有正常的基因但仍得病,致病基因为显性.如果致病基因位于X染色体上,女儿必从父方得到带有显性致病基因的X染色体而致病,所以甲病属于常染色体显性遗传.
乙病:根据遗传系谱图可知,乙病是隐性基因控制的,根据发病率男女不同,可判断乙病是伴X隐性遗传.

解答 解:)①由遗传系谱图可得,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病.由Ⅲ3患乙病,其父母均表现正常,可推知Ⅲ2的基因型可能为aaXBXB或aaXBXb.②由题意推知Ⅲ1的基因型为AaXBY,而Ⅲ2的基因型为$\frac{1}{2}$aaXBXb、$\frac{1}{2}$aaXBXB,二者婚配所生的男孩同时患甲病和乙病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$.
③Ⅲ1的基因型为AaXBY,Ⅲ2的基因型可能为aaXBXB或aaXBXb,其后代女孩中无乙病患者,因此可推测此病的发生是基因突变的结果.
④由遗传系谱图可知,Ⅲ3是乙病患者,另外Ⅲ4的父亲是患者也将乙病基因传递给她,因此从第Ⅲ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因,提供样本的合适个体为Ⅲ3、Ⅲ4
故答案为:
①aaXBXB或aaXBXb
②$\frac{1}{8}$
③基因突变
④Ⅲ3、Ⅲ4

点评 本题考查的知识点比较多,比较琐碎,需要对每一个知识点进行透彻的分析与解答,综合考查对知识点的分析与解答的能力,需要具备扎实的基本功.本题中遗传方式的判断方法要根据每一种遗传病的规律特点进行判断.

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