题目内容

【题目】下图为某二倍体高等雄性动物细胞示意图,请据图回答下列问题:

(1)该细胞处于____________________期,产生的子细胞为________________

(2)该细胞中有________条染色体,________条染色单体,有________对同源染色体。

(3)该动物体细胞中染色体数目最多的时期为________________________

(4)该动物精巢细胞中的染色体数目可能为________________________

(5)图中A、B的关系为__________________;a、a′的关系为________________,它们是在_________期形成的。

(6)图中A与B彼此分离发生在__________期,a与a′彼此分离发生在__________期。

(7)若该细胞仅是在减数第一次分裂时,A、B未分开,则其形成的正常和异常精子的比例为________;若仅是在减数第二次分裂时,a、a′未能分开,则其形成的正常和异常精子的比例为________

【答案】减数第一次分裂前(四分体时) 次级精母细胞 4 8 2 有丝分裂后期 2条或4条或8条 同源染色体 姐妹染色单体 减数第一次分裂前的间 减数第一次分裂后 减数第二次分裂后 0∶4 1∶1

【解析】

分析题图:图中细胞含有两对同源染色体(A和B、C和D),且同源染色体正在两两配对形成四分体,因此细胞处于减数第一次分裂前期。

(1)由于图示细胞中同源染色体联会形成四分体,所以细胞处于减数第一次分裂前期。据题干这是二倍体高等雄性动物细胞,故该细胞是初级精母细胞,则分裂产生的子细胞为次级精母细胞;

(2)该细胞中有4条染色体,8条染色单体,8个DNA分子和2对同源染色体;

(3)由于该动物体细胞中染色体数目正常情况下为4条,所以在进行有丝分裂时,当处于有丝分裂后期着丝点分裂时,染色体数目最多,为8条。

(4)该动物为雄性动物,则其精巢的细胞有的处于有丝分裂,有的进行减数分裂,因此,不同的细胞中,染色体数目可能为2或4或8。

(5)图中A、B为同源染色体;a、a′为姐妹染色单体,它们是在减数第一次分裂前的间期形的。

(6)图中A与B为同源染色体,它们的分离发生在减数第一次分裂后期;a与a′为姐妹染色单体,它们的分离发生在减数第二次分裂后期。

(7)一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时,有一对同源染色体不发生分离,所形成的2个次级精母细胞均不正常(一个次级精母细胞多一条染色体,另一个次级精母细胞少一条染色体),因此这两个次级精母细胞在进行减数第二次分裂形成的4个配子也均不正常。若仅是在减数第二次分裂时,a、a′未能分开,则一个正常的次级精母细胞减数分裂形成的2个精子正常,另一个异常次级精母细胞分裂形成的2个精子异常,则其形成的正常和异常精子的比例为1:1。

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【题目】CAR-T细胞是利用基因工程制备的一种T细胞,其表面的嵌合抗原受体(简称CAR)能直接识别肿瘤细胞的特异性靶抗原(如CD19)。研究人员尝试用CAR-T免疫疗法治疗某种B细胞淋巴瘤(简称MCL)。请回答问题:

(1)正常的B细胞在__________免疫中识别抗原并接受T细胞产生的__________刺激后增殖分化为浆细胞,产生大量抗体。在致癌因子的作用下,B细胞由于遗传物质发生变化而转化为具有无限__________能力的癌细胞,造成免疫功能受损。

(2)下图为研究人员制备的CAR-T细胞特异性识别MCL细胞的示意图。

把特异性识别__________的抗体基因及胞内传导信号分子基因等串联在一起获得融合基因,将其与特定病毒构建成__________,导入体外培养的人T细胞中得到CD19-CAR-T细胞。提取该细胞中的__________分子,经逆转录后进行PCR扩增,以检测融合基因的表达。

(3)为研究CD19-CAR-T细胞对MCL细胞的杀伤效果,进行了如下实验:

①选取4种肿瘤细胞,每种各收集3管。将两种T细胞分别与肿瘤细胞共培养12小时后,统计各组肿瘤细胞数(用C表示),并计算杀伤率,结果如下表所示。

组别

杀伤率/%

CD19-CAR-T细胞

未被修饰的T细胞

有CD19的肿瘤细胞(MCL细胞)

Rec-1

60

17

Maver-1

75

32

Jeko-1

78

30

无CD19的肿瘤细胞

24

13

表中杀伤率=(C对照组- C实验组)/C对照组×100%,公式中的对照组为__________。上述结果表明__________

②研究人员欲进一步探究CD19-CAR-T细胞对肿瘤细胞杀伤的机理,已知IL-2、TNF-α是两种杀伤性细胞因子。请在下表中的空白处填写相应内容,完成实验方案。

组别

T细胞种类

肿瘤细胞种类

IL-2的释放量

TNF-α的释放量

CD19-CAR-T细胞

______________

1.89%

0.2%

______________

有CD19的肿瘤细胞

30.1%

32.49%

实验证实,CD19-CAR-T细胞特异性识别CD19靶抗原进而引起杀伤性细胞因子的大量释放。

(4)在上述实验的基础上,欲将CAR-T免疫疗法用于临床上MCL患者的治疗,还需要进行哪些方面的研究?__________(写出一个方面即可)。

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