Question

5．遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，相关叙述正确的是（　　）

• A． 甲病不可能是白化病
• B． 乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传
• C． 两病都是由一个致病基因控制的遗传病
• D． 若Ⅱ₄不含致病基因，则Ⅲ₁携带甲病致病基因的概率是$\frac{1}{3}$

Answer 1

分析 先分析该病的遗传方式，然后再根据遗传方式进行计算．
甲病：根据Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以是常染色体隐性遗传病．
乙病：根据Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-2，假如该病是伴X显性遗传，则Ⅲ-2患病，其母亲Ⅱ-6一定是患者，而其母亲是正常的，所以该病不可能是伴X显性遗传病．

解答 解：A、病具有“双亲正常女儿病”的特点，故其遗传方式为常染色体隐性遗传，可能是白化病、先天聋哑等，A错误；
B、根据Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-2，假如该病是伴X显性遗传，则Ⅲ-2患病，其母亲Ⅱ-6一定是患者，而其母亲是正常的，所以乙病不可能是伴X显性遗传病，B错误；
C、两病都是由一对个致病基因控制的遗传病，C错误；
D、根据题意Ⅱ-3为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，Ⅱ-4为AA，则Ⅲ-1为甲病致病基因携带者的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$，D正确．
故选：D．

点评 本题主要考查常见的人类遗传病，判断遗传系谱图的关键是先判断显隐性，然后再根据假设法来判断是位于常染体上还是位于X染色体上．