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5.下列关于实验现象的正确描述是(  )
A.向盛有果糖溶液的试管中加入斐林试剂,产生砖红色沉淀
B.纸层析法分离叶绿体中的色素时,滤纸条上最宽的色素带呈黄绿色
C.DNA的粗提取实验,在溶解DNA的2mol/LNaCl溶液中,不断加入蒸馏水的目的是加快DNA析出
D.在PCR技术中,能打开DNA双链的酶是DNA聚合酶

分析 斐林试剂在使用过程中,注意:现配现用、混合使用、水浴加热.
叶绿体中的色素包括:叶绿素a、叶绿素b、胡萝卜素、叶黄素,其中叶绿素a最多,呈蓝绿色.
在PCR技术中,需要高温解旋、低温复性、中温延生,过程中不需要解旋酶.

解答 解:A、斐林试剂鉴定还原糖的过程中,需要水浴加热,A错误;
B、纸层析法分离叶绿体中的色素时,由于叶绿素a含量最高,因此滤纸条上最宽的色素带呈蓝绿色,B错误;
C、DNA的粗提取实验,在溶解DNA的2mol/LNaCl溶液中,不断加入蒸馏水可以降低氯化钠溶液的浓度,从而使DNA的溶解度降低,加快DNA析出,C正确;
D、在PCR技术中,利用高温打开DNA双链,不需要DNA聚合酶,D错误.
故选:C.

点评 本题考查了DNA的粗提取和鉴定、还原糖的鉴定、色素的提取和分离、PCR技术等有关方面的知识,要求考生能够掌握斐林试剂的使用注意点、掌握色素的种类和颜色,特别注意PCR技术中不需要解旋酶.

练习册系列答案
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17.胰岛素作为一种信号分子,能作用于动物细胞膜上的受体,进而促进葡萄糖进入细胞.葡萄糖除作为能源物质被氧化分解外,还可在某些细胞内被合成糖原,在另外一些细胞内转变为脂肪.
(1)胰岛素分子作用的靶细胞为全身组织细胞,若某人由于某种原因,细胞表面的受体分子不能识别胰岛素分子,此人会患病.
(2)葡萄糖在细胞中合成糖原肝脏细胞、肌肉细胞(写出两种)
(3)为验证胰岛素能促进葡萄糖进入动物细胞,请完成下列实验步骤,并预期实验结果,得出结论.(动物细胞的密度比培养液大,离心后会沉淀)
材料用具:已灭菌且含14C标记的葡萄糖的动物细胞培养液、小白鼠的胚胎、剪刀、胰蛋白酶、已灭菌的培养瓶、检测放射性同位素的仪器、离心机、溶解在生理盐水的适宜浓度胰岛素溶液、生理盐水、恒温箱
实验步骤:①取两个已灭菌的培养瓶,编号为A、B,分别加入等量的已灭菌且含14C标记,A作为实验组,B作为对照组.
②将小白鼠的胚胎用剪刀剪碎,然后用胰蛋白酶处理.将处理过的细胞分成两等份,分别加入到A、B两个培养瓶中待用.
③A中加入一定量溶解在生理盐水的适宜浓度胰岛素溶液,B中加入等量的生理盐水.
④将A、B两个培养瓶振荡摇匀后,同时放入恒温箱中培养相同的时间.
⑤取出A、B两个培养瓶,用离心装置分别离心,收集上清液,然后用检测放射性同位素的仪器检测上清液中的放射性强度.
预期实验结果:A瓶上清液放射性较弱;B瓶上清液放射性较强.
15.某同学为了探究不同条件对植物光合作用速率和呼吸作用速率的影响,做了如下实验:用8株有20片叶片,大小和长势相似的天竺葵盆栽植株,分别放在密闭的玻璃容器中,在不同实验条件下,利用传感器定时测定密闭容器中二氧化碳含量的变化.实验结果统计如下表,请分析回答下列问题:
编号12345678
温度(℃)1010202030304040
光照强度(LX)10000100001000010000
开始时CO2量(单位)5.05.05.05.05.05.05.05.0
12h后CO2量(单位)4.55.13.55.41.95.92.05.8
(1)序号1、3、5、7可构成一个相对独立的实验组合,在该实验组合中,实验变量是温度,需控制的无关变量是光照强度、二氧化碳浓度等;
(2)序号2、4、6、8可构成另一个相对独立的实验组合,则该实验组合研究的主题是:温度对植物呼吸作用(强度/速率)的影响;
(3)序号1、3、5、7在实验前后二氧化碳含量的变化值表示净光合作用所消耗的二氧化碳量;
(4)根据表中实验数据,在坐标图1里绘制出不同实验条件(表中所示实验条件)下该植物的光合作用速率变化曲线(①光合作用速率用光合作用时对二氧化碳的吸收量表示;②请在横坐标上注明所表示的变量和具体数值);见答案
(5)如果用图2所示的装置来探究光照强度和光合作用速率的关系,且测量指标为装置中氧气含量的变化.则该装置需要作适当修改,具体修改措施是将蒸馏水改为二氧化碳缓冲液(碳酸氢钠),并设置对照组;;若给该密闭装置通入C18O2,一段时间后,装置内是否可能出现18O2?有可能.
13.苦马豆素(SW)是从灰苦马豆中分离出来而得名,被认为是“未来的肿瘤治疗药物”.以下是相关的实验研究过程及结果:
①将等量的小鼠肝癌Hepal-6细胞悬液,分别接种于若干支含等量培养液的培养瓶中.
②将培养瓶放于37℃、5%CO2培养箱中培养24h,静置、去除上清液;
③分别加入等量但含不同浓度SW的培养液,于37℃、5%CO2培养箱中继续培养;
④分别在24h、48h、72h时吸取培养液,观察结果,得到不同浓度SW对细胞存活率影响曲线(如图).
请回答:
(1)处于间期的肝癌Hepal-6细胞,其分子水平的主要变化是DNA复制和有关蛋白质的合成.
(2)③实验要设置对照组,对照组的处理方法应为不加SW药物处理,加等量培养液(或只加等量培养液).步骤③中每个实验组设置5个培养瓶同时进行培养,计数后统计,这是为了减小误差,使实验结果更可信.
(3)分析图1中曲线可知,SW对肝癌Hepal-6细胞作用效果的特点是:
①SW浓度越高,对细胞生长(存活)的抑制作用越强;
②SW作用时间越长,对细胞生长(存活)的抑制作用越强.
(4)将培养48h的培养液离心,去除上清液后经过一系列的处理及分析,得到如表结果:
表:培养48h细胞数目及凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达量
SW癌细胞数目凋亡细胞数目Bax蛋白Bcl-2蛋白
2微克/ml++++++++++
1微克/ml++++++++++
0.5微克/ml++++++++++
0微克/ml++++++++++
注:“+”的数量表示相对值的多少
据此推测,SW可能是通过凋亡诱发癌细胞来抑制肿瘤生长的,其原因可能是SW促进了癌细胞内Bax蛋白基因基因的表达.

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