题目内容
回答下列有关遗传的问题．
（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图．有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的 部分．
（2）图2是某家族系谱图．
①甲病属于 遗传病．
②从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是
．由此可见，乙病属于 遗传病．
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是 ．
④该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是 ．
（3）研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关．在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质．H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质．其原理如图3所示．
①根据上述原理，具有凝集原B的人应具有 基因和 基因．
②某家系的系谱图和如图4所示．Ⅱ-2的基因型为hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是 ．
③一对基因型为HhIAi的夫妇，生血型为O型血的孩子的几率是 ．
（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图．有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的
（2）图2是某家族系谱图．
①甲病属于
②从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是
| 1 |
| 2 |
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是
④该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是
（3）研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关．在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质．H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质．其原理如图3所示．
①根据上述原理，具有凝集原B的人应具有
②某家系的系谱图和如图4所示．Ⅱ-2的基因型为hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是
③一对基因型为HhIAi的夫妇，生血型为O型血的孩子的几率是
考点：伴性遗传,基因的自由组合规律的实质及应用,常见的人类遗传病
专题：
分析：阅读题干和题图可知，本题是人类遗传病的分析，先解读题干获取信息，分析遗传系谱图判断遗传病的类型，然后写出相关的基因型，最后结合问题涉及的具体内容分析综合进行解答．
解答：
解：（1）Y的差别部分指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿．
（2）①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；
②对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁；
③根据遗传系谱图，Ⅱ2基因型为aaXXⅡ3基因型为AaXY（
）或AAXY（
）（A、a 代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率为
×
=
，患乙病的概率为
，则同时患病的概率为
×
=
；
④Ⅱ4基因型为aa，正常女子是携带者（Aa）的概率为
，子代为患病男孩的概率为
×
×
=
；
（3）①解题关键是仔细阅读题中相关信息，H物质在I基因作用下形成凝集原B；
②Ⅲ2的表现型为AB型，既有凝集原A又用凝集原B，应有H基因同时又会由Ⅱ2继承一h基因，则基因型为HhII；
③该夫妇所生孩子中O型血所对应的基因型为HHii、Hhii、hhII、hhIi、hhii和hhIi，几率为
．
故答案为：
（1）Y的差别
（2）①常染色体隐性 ②X连锁显性（伴X染色体显性） ③
④
（3）①H IB ②HhIAIB ③
（2）①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；
②对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁；
③根据遗传系谱图，Ⅱ2基因型为aaXXⅡ3基因型为AaXY（
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 3 |
| 3 |
| 4 |
| 1 |
| 3 |
| 3 |
| 4 |
| 1 |
| 4 |
④Ⅱ4基因型为aa，正常女子是携带者（Aa）的概率为
| 1 |
| 50 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 50 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 200 |
（3）①解题关键是仔细阅读题中相关信息，H物质在I基因作用下形成凝集原B；
②Ⅲ2的表现型为AB型，既有凝集原A又用凝集原B，应有H基因同时又会由Ⅱ2继承一h基因，则基因型为HhII；
③该夫妇所生孩子中O型血所对应的基因型为HHii、Hhii、hhII、hhIi、hhii和hhIi，几率为
| 7 |
| 16 |
故答案为：
（1）Y的差别
（2）①常染色体隐性 ②X连锁显性（伴X染色体显性） ③
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 200 |
（3）①H IB ②HhIAIB ③
| 7 |
| 16 |
点评：本题以人类遗传病和伴性遗传为背景，考查学生分析遗传系谱图对遗传病遗传病的遗传方式进行判定、根据系谱图相关信息判断指定个体基因型、特定基因型的个体，对于基因的分离定律和自由组合定律要与血型的判断结合在一起理解更有利于掌握和应用．
练习册系列答案
相关题目
丈夫血型A型，妻子血型B型，生了一个血型为O型的儿子．这对夫妻再生一个与丈夫血型相同的女儿的概率是（ ）
A、
| ||
B、
| ||
C、
| ||
D、
|
下列叙述，错误的是（ ）
| A、血液中甲状腺激素增加时会促进垂体分泌促甲状腺激素 |
| B、血浆渗透压的大小主要取决于血浆中无机盐和蛋白质的含量 |
| C、内分泌腺分泌的激素释放到内环境中，然后作用于靶细胞 |
| D、淋巴中的淋巴细胞可以通过淋巴循环由锁骨下静脉汇入血液 |
罗非鱼是杂食性鱼类，在珠江三角洲地区大量养殖，能适应咸、淡水环境．
离体的叶绿体在光照下进行稳定光合作用时，如果突然中断CO2气体的供应，短暂时间内叶绿体中C3化合物与C5化合物相对含量的变化是（ ）
| A、C3化合物增多、C5化合物减少 |
| B、C3化合物增多、C5化合物增多 |
| C、C3化合物减少、C5化合物增多 |
| D、C3化合物减少、C5化合物减少 |
采用基因T程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵，培育出了转基因羊．但是，人凝血因子只存在于该转基因羊的乳汁中．以下有关叙述，正确的是（ ）
| A、人体细胞中凝血因子基因编码区的碱基对数目，等于凝血因子氨基酸数目的3倍 |
| B、可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵 |
| C、在该转基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺细胞，而不存在于其他体细胞中 |
| D、人凝血因子基因开始转录后，DNA连接酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNA |