题目内容
10.以洋葱为实验材料进行“观察植物细胞的有丝分裂”和“低温诱导染色体数目加倍”实验,下列有关叙述错误的是( )| A. | 均选取根尖中呈正方形的细胞作为观察对象 | |
| B. | 两实验中,体积分数为95%的酒精的用途相同 | |
| C. | 染色前,均需用清水进行漂洗处理 | |
| D. | 用解离液解离和压片操作是使细胞散开的两个关键步骤 |
分析 1、观察植物细胞有丝分裂实验的注意事项:
①取材:取洋葱根尖;
②步骤:解离(目的是使细胞分离)→漂洗(洗去解离液,防止解离过度)→染色(用龙胆紫等碱性染料)→制片→观察(遵循先低倍镜观察后高倍镜观察的原则).
2、低温诱导染色体加倍实验中,原理是低温能抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成,使子染色体不能移向两极;步骤是解离→漂洗→染色→制片→观察,其中漂洗的目的是洗去解离液,利于染色体着色,需用碱性染料进行染色.
解答 解:A、由于只有分生区细胞进行有丝分裂,细胞呈正方形,所以两实验均选取根尖中呈正方形的细胞作为观察对象,A正确;
B、观察植物细胞的有丝分裂实验中,体积分数为95%的酒精用于解离根尖;低温诱导染色体加倍实验中,体积分数为95%的酒精还要用于冲洗卡诺氏液固定后的细胞,B错误;
C、染色前,均需用清水进行漂洗处理,防止解离过度,C正确;
D、用解离液解离和压片操作是使细胞散开的两个关键步骤,否则观察时会发现细胞重叠,D正确.
故选:B.
点评 本题考查观察细胞有丝分裂实验和低温诱导染色体加倍实验,对于此类试题,需要考生注意的细节较多,如实验的原理、实验的操作步骤、实验采用的试剂及试剂的作用、实验现象等,需要考生在平时的学习生活中注意积累.
练习册系列答案
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20.科学兴趣小组偶然发现某植物雄株出现一突变体.为确定突变基因的显隐性及其位置,设计了杂交实验方案:利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察记录子代中该突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示),以及子代中该突变性状的雌株在全部子代中所占的比率(用P表示).下列有关叙述正确的是( )
| A. | 若突变基因位于Y染色体上,则Q和P值分别为1、0 | |
| B. | 若突变基因位于X染色体上且为显性,则Q和P值分别为0、$\frac{1}{2}$ | |
| C. | 若突变基因位于X染色体上且为隐性,则Q和P值分别为1、$\frac{1}{2}$ | |
| D. | 若突变基因位于常染色体上且为显性,则Q和P值可能分别为$\frac{1}{2}$、$\frac{1}{4}$ |
1.下列实验操作条件改变后,实验结果或现象肯定发生改变的是( )
| 序号 | 实验名称 | 原本条件 | 改变后条件 |
| A | 观察H2O2的酶促分解 | 常温下,加肝脏研磨液 | 90℃水浴条件下,加肝脏研磨液 |
| B | 观察紫色洋葱表皮细胞的吸水和失水 | 0.3g/mL的蔗糖溶液 | 0.3g/mL的KNO3溶液 |
| C | 鉴定大豆组织中的蛋白质 | 25℃ | 15℃ |
| D | 探究细胞的呼吸方式 | 以酵母菌作为实验材料 | 以乳酸菌作为实验材料 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
19.某雌雄同株异花植物花色产生机理为:白色前体物质→黄色→红色,A基因(位于 2号染色体上),控制黄色;B基因(位置不明),控制红色.用纯种白花和纯种黄花杂交得F1,F1自交得F2,实验结果见表甲组.
(1)与豌豆杂交相比,该植物的杂交可以省去去雄环节,但仍需在开花前给雄、雌花套袋处理.
(2)甲组亲本的基因型分别为AAbb、aaBB.
(3)B基因和b基因中的碱基数目不一定(“一定”或“不一定”)相等,在遗传时遵循基因的分离定律.根据表中实验结果,推知B基因不是(“是”或“不是”)位于2号染色体上.
(4)研究人员某次重复该实验,结果如表中乙所示.经检测得知,乙组F1的2号染色体部分缺失导致含缺失染色体的雄配子致死.由此推测乙组F1的2号染色体缺失部分不包含(“包含”或“不包含”)A或a基因,发生染色体缺失的是A(“A”或“a”)基因所在的2号染色体.
(5)为检测某红花植株(染色体正常)基因型,以乙组F1红花作亲本与之进行正反交,若正反交子代表现型相同,则该红花植株基因型为AABb或AABB.
| 组别 | 亲本 | F1 | F2 |
| 甲 | 黄花×白花 | 红花 | 红花:黄花:白花=9:3:4 |
| 乙 | 白花×黄花 | 红花 | 红花:黄花:白花=3:1:4 |
(2)甲组亲本的基因型分别为AAbb、aaBB.
(3)B基因和b基因中的碱基数目不一定(“一定”或“不一定”)相等,在遗传时遵循基因的分离定律.根据表中实验结果,推知B基因不是(“是”或“不是”)位于2号染色体上.
(4)研究人员某次重复该实验,结果如表中乙所示.经检测得知,乙组F1的2号染色体部分缺失导致含缺失染色体的雄配子致死.由此推测乙组F1的2号染色体缺失部分不包含(“包含”或“不包含”)A或a基因,发生染色体缺失的是A(“A”或“a”)基因所在的2号染色体.
(5)为检测某红花植株(染色体正常)基因型,以乙组F1红花作亲本与之进行正反交,若正反交子代表现型相同,则该红花植株基因型为AABb或AABB.