题目内容

15.根据题意,判断甲病的遗传方式是(  )
A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传

分析 人类遗传病的遗传方式:根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传.“有中生无”是显性,“有”指的是父母患病,“无”指的是后代中有正常个体;显性遗传看男病,儿子正常母亲患病为常染色体遗传,母女都患病为伴X染色体遗传.母亲和女儿都正常,遗传病只在男子之间遗传的话,极有可能是伴Y染色体遗传.据此解答.

解答 解:A、由遗传系谱图可知,Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病,Ⅲ-11不患甲病,因此甲病是常染色体显性遗传病,A正确;
B、若为常染色体隐性遗传,则双亲Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病,女儿Ⅲ-11一定患甲病,与题意不符合,B错误;
C、若为伴X染色体显性遗传,则父亲Ⅱ-7患甲病,女儿Ⅲ-11一定患甲病,与题意不符合,C错误;
D、若为伴X染色体隐性遗传,则双亲Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病,女儿Ⅲ-11一定患甲病,与题意不符合,D错误.
故选:A.

点评 本题结合遗传系谱图,考查遗传方式的判断,意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,准确判断问题的能力.判断口诀为:“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”;“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”.

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