进行性肌营养不良是患者多为男性的遗传病.下图为某个家族中该遗传病的系谱图.请回答下列有关问题: (1)用遗传图解的形式.解释II-3患病的原因. (2)III-6现已结婚.怀孕.她的丈夫患有多指症(常染色体显性基因遗传病).其他性状正常.丈夫的母亲正常.这对夫妇生育一个健康孩子的概率是 . (3)分子病理学研究证实.进行性肌营养不良是由于� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

进行性肌营养不良是患者多为男性的遗传病。下图为某个家族中该遗传病的系谱图，请回答下列有关问题：

（1）用遗传图解的形式，解释II—3患病的原因（用A和a表示相应的基因）。

（2）III—6现已结婚、怀孕，她的丈夫患有多指症（常染色体显性基因遗传病），其他性状正常，丈夫的母亲正常。这对夫妇生育一个健康孩子的概率是_______。

（3）分子病理学研究证实，进行性肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区或缺失、重组或点突变，导致肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白病变。治疗此病的根本途径是基因治疗，若已知抗肌萎缩蛋白的氨基酸序列，获得编码此蛋白正常基因的方法是_______。

A．鸟枪法

B．人工合成基因的逆转录法

C．人工合成基因的化学合成法

（1）

（2）7/16

（3）C

练习册系列答案

小学毕业升学复习必做的18套试卷系列答案

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苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题：

（1）该患者为男孩的几率是__________。

（2）若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为__________。

（3）该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是__________，只患一种遗传病的几率为_____。

苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题：?

（1）该患者为男孩的几率是。?

（2）该夫妇再生育一表现正常女儿的几率为。?

（3）该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是，只患一种遗传病的几率为。

（8分）回答下列有关遗传的问题
（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图:

①该病属于    染色体      性遗传病。
②现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是(     )

（2）一对表现正常的夫妇，第一胎生了一个苯丙酮尿症的女儿。已知进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病，这对夫妇第二胎又生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子。请回答以下问题：
①两病皆患的孩子是男孩的几率是                 。
②该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结   婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是          。

1. （8分）回答下列有关遗传的问题

（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图:

①该病属于染色体性遗传病。

②现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是( )

（2）一对表现正常的夫妇，第一胎生了一个苯丙酮尿症的女儿。已知进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病，这对夫妇第二胎又生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子。请回答以下问题：

①两病皆患的孩子是男孩的几率是。

②该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是。

下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ₇不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

(1)图中Ⅱ₆的基因型为　　，Ⅲ₁₂为纯合子的概率是　　，Ⅲ₁₃的乙病致病基因最终来自于　　。

(2)若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，后代中男孩的患病概率是　　。

(3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的　　(“甲病”或“乙病”)相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是　　，若该夫妇生育了一个表现正常的女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚，后代中只患一种病的概率是　　。

(4)Ⅲ₁₂与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否患有甲病，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？　　。为什么？　　

。

(5)若图中Ⅱ₉是先天愚型，则其可能是由染色体组成为　　的卵细胞和　的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为　　。

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