题目内容
下列有关实验的表述不正确的是
A． 用35S标记的噬菌体侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是保温时间过长所致
B． 探究温度对淀粉酶活性的影响，不可用斐林试剂对产物进行检测
C． “观察植物细胞的质壁分离”实验中可以发现质壁分离首先发生在细胞的角隅处
D．观察动物细胞的减数分裂不宜选用的卵巢
练习册系列答案
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5．
某兴趣小组利用如图所示的若干组实验装置，在25℃条件下进行了一系列实验，
测定每次实验数据并求平均值，多组实验数据见表．请回答下列问题：
（1）为了研究细胞呼吸的强度，可采用的组别是1，实验装置中溶液X为NaOH（或二氧化碳缓冲液）．
试剂．引起液滴向左移动的原因是细胞呼吸消耗了氧气，装置中压强减小．此条件下植物体产生ATP的场所是细胞质基质、线粒体．
（2）若光照强度由8000lx突然降低到2000lx，此时叶绿体内C3的含量将升高（填“升高”“不变”或“降低”），其原因是光反应为暗反应提供的ATP和还原氢减少．
（3）光照强度为6000lx光照条件下，限制光合作用的因素是光照强度，此条件下光合作用的强度可表示为5.4cm/h．
某兴趣小组利用如图所示的若干组实验装置，在25℃条件下进行了一系列实验，测定每次实验数据并求平均值，多组实验数据见表．请回答下列问题：
| 组别 | 光照强度（lx） | 液滴移动（mL/h） |
| 1 | 0 | 左移2.0 |
| 2 | 1000 | 0 |
| 3 | 2000 | 右移0.2 |
| 4 | 4000 | 右移1.6 |
| 5 | 6000 | 右移3.4 |
| 6 | 8000 | 右移6.0 |
| 7 | 10000 | 右移6.0 |
试剂．引起液滴向左移动的原因是细胞呼吸消耗了氧气，装置中压强减小．此条件下植物体产生ATP的场所是细胞质基质、线粒体．
（2）若光照强度由8000lx突然降低到2000lx，此时叶绿体内C3的含量将升高（填“升高”“不变”或“降低”），其原因是光反应为暗反应提供的ATP和还原氢减少．
（3）光照强度为6000lx光照条件下，限制光合作用的因素是光照强度，此条件下光合作用的强度可表示为5.4cm/h．
1．动物毛色黄色与黑色是一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制，且位于常染色体上．已知在含有基因A、a的同源染色体上，有一条染色体带有致死基因，但致死基因的表达会受到性激素的影响．根据下列杂交组合结果判断，以下说法错误的是（ ）
| 杂交组合 | 亲本类型 | 子代 | |
| 雌 | 雄 | ||
| 甲 | 黄色（♀）×黄色（♂） | 黄238 | 黄230 |
| 乙 | 黄色（♂）×黑色（♀） | 黄111，黑110 | 黄112，黑113 |
| 丙 | 乙组的黄色F1自交 | 黄358，黑121 | 黄243，黑119 |
| A． | 在黄色与黑色这对相对性状中，黄色是显性性状 | |
| B． | 乙组在遗传学的研究方法中称为测交 | |
| C． | 致死基因是显性基因，与A基因位于同一条染色体上 | |
| D． | 丙组子代的雄性个体中，含有致死基因的个体约占$\frac{2}{3}$ |
18．白化病是由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，导致黑色素不能合成引起的，病人的基因型是aa，Aa型的个体可以像AA型的人表现正常的原因是（ ）
| A． | Aa型的细胞内，基因A可以阻止基因a的转录 | |
| B． | Aa型的细胞内，基因A诱导基因a发生突变 | |
| C． | Aa型体内，体细胞的黑色素产生由另一种酶催化 | |
| D． | Aa型体内，所产生的此种酶已足够催化黑色素的正常代谢 |
19．将动物致病菌的抗原基因导入马铃薯制成植物疫苗，饲喂转基因马铃薯可使动物获得免疫力．如图是与植物疫苗制备过程相关的图和表．
表一引物对序列
表二几种限制酶识别序列及切割位点表
请根据图表回答下列问题．
（1）在采用常规PCR方法扩增目的基因的过程中，使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内的DNA聚合酶，其最主要的特点是耐高温．通过PCR技术扩增目的基因前，需要根据这两个基因的一段已知核苷酸序列来合成引物．
（2）PCR过程中退火（复性）温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定．表1为根据模板设计的两对引物序列，图2为引物对与模板结合示意图．请判断哪一引物对需采用较高的退火温度？引物对B．
（3）图1步骤③所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求？否．
（4）为将外源基因转入马铃薯，图1步骤⑥转基因所用的细菌B通常为农杆菌．
（5）构建重组DNA分子所用的限制性内切酶和DNA连接酶分别作用于图3中的aa 处（填“a”或“b”）．
（6）对符合设计要求的重组质粒T进行酶切．假设所用的酶均可将识别位点完全切开，请根据图1中标示的酶切位点和表2所列的识别序列，对以下酶切结果作出判断．
①采用EcoRⅠ和PstⅠ酶切，得到2 种DNA片断．
②采用EcoRⅠ和SmaⅠ酶切，得到1 种DNA片断．
表一引物对序列
| 引物对A | P1 AACTGAAATGTAGCTATC |
| P2 TTAAGTCCATTACTCTAG | |
| 引物对B | S1 GTCCGACTAGTGGCTGTG |
| S2 AGCTGGCGTTTAGCCTCG |
| 限制酶 | AluⅠ | EcoRⅠ | PstⅠ | SmaⅠ |
| 切割位点 | AG↓CT | G↓AATTC | CTGCA↓G | CCC↓GGG |
| TC↑GA | CTTAA↑G | G↑ACGTC | GGG↑CCC |
（1）在采用常规PCR方法扩增目的基因的过程中，使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内的DNA聚合酶，其最主要的特点是耐高温．通过PCR技术扩增目的基因前，需要根据这两个基因的一段已知核苷酸序列来合成引物．
（2）PCR过程中退火（复性）温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定．表1为根据模板设计的两对引物序列，图2为引物对与模板结合示意图．请判断哪一引物对需采用较高的退火温度？引物对B．
（3）图1步骤③所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求？否．
（4）为将外源基因转入马铃薯，图1步骤⑥转基因所用的细菌B通常为农杆菌．
（5）构建重组DNA分子所用的限制性内切酶和DNA连接酶分别作用于图3中的aa 处（填“a”或“b”）．
（6）对符合设计要求的重组质粒T进行酶切．假设所用的酶均可将识别位点完全切开，请根据图1中标示的酶切位点和表2所列的识别序列，对以下酶切结果作出判断．
①采用EcoRⅠ和PstⅠ酶切，得到2 种DNA片断．
②采用EcoRⅠ和SmaⅠ酶切，得到1 种DNA片断．