题目内容

16．已知甲病是一种单基因遗传病，下图为患甲病的家族遗传系谱图（设该病受一对基因控制，B为显性，b为隐性），且已知3号不携带致病基因，请据图回答：

（1）甲病的致病基因位于X染色体上，属于隐性基因控制．
（2）5号的基因型是XBXb，5号和6号这一对夫妇再生一患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$，若他们生的是一个女儿，则该女儿携带致病基因的概率是$\frac{1}{2}$．
（3）9号患者的致病基因来自Ⅰ代的1号，该个体的基因型是XbY．8号和9号属于近亲，法律不允许结婚，因为婚后所生孩子患甲病的概率为$\frac{1}{2}$．

分析 分析系谱图：5号和6号都患病，说明该病是隐性遗传病，又7号男患者的父亲不携带致病基因，则该病不是常染色体隐性遗传吧，而是伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病为伴X染色体隐性遗传病．
（2）9号患病，其基因型为XbY，而5号正常，则5号的基因型为XBXb．6号的基因型为XBY，5号和6号这一对夫妇再生一患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$，若他们生的是一个女儿，则该女儿的基因型及概率为$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb，可见其女儿携带致病基因的概率是$\frac{1}{2}$．
（3）9号的致病基因来自5号，5号的致病基因来自1号；1号男患者的基因型为XbY；8号的基因型为XBXb，8号和9号属于近亲，法律不允许结婚，因为婚后所生孩子患甲病的概率为$\frac{1}{2}$．
故答案为：
（1）X     隐  
（2）XBXb       $\frac{1}{4}$     $\frac{1}{2}$     
（3）1    XbY       $\frac{1}{2}$

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例，能根据题干信息和系谱图准确判断这种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算．

练习册系列答案
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4．如图是甲病（用A/a表示）和色盲（用B/b表示）的遗传系谱图，请据图回答：

（1）甲病致病基因位于常染色体上，是隐性遗传病．
（2）Ⅰ2的基因型是AaXBXb；Ⅰ3的基因型是AaXBY．
（3）仅就甲病和色盲病而言，Ⅱ5是纯合子的几率是$\frac{1}{6}$．
（4）若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个小孩，该孩子患病的几率是$\frac{7}{16}$；同时患两种病的几率是$\frac{1}{16}$；只患甲病的几率是$\frac{3}{16}$．
（5）如果Ⅱ7和Ⅱ8又生了一个男孩，该男孩患病的几率是$\frac{5}{8}$．
11．如图是甲病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题．

（1）甲病是常染色体上的隐性遗传病．
（2）Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别是AaXBXb、AaXBY．
（3）Ⅲ10的色盲基因是由Ⅰ代的2号个体遗传
（4）若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个孩子，两病均患的几率是$\frac{1}{16}$．患色盲的几率是$\frac{1}{4}$．
1．（人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图1所示．请回答下列问题（所有概率用分数表示）．

（1）甲遗传病属于伴常（X、Y、常）染色体隐性（显性、隐性）遗传病，乙遗传病属于隐性（显性、隐性）遗传病．
（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析．
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②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为$\frac{1}{36}$．
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（3）如图2所示表示果蝇甲某染色体上的部分基因，朱红眼基因与深红眼基因是非等位（填“等位基因”或“非等位基因”）关系，该图说明基因在染色体上呈线性．
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（1）甲病的致病基因位于常染色体上，是隐性遗传病；
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