Question

10．图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B-b）．请据图回答．
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是显性遗传．

（2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-8表现型是否一定正常？不一定，原因是基因型有两种可能．
（3）图乙中Ⅰ-1的基因型是X^BX^b，Ⅰ-2的基因型是X^BY．
（4）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是$\frac{1}{8}$．
（5）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为的卵细胞和的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为染色体变异．

Answer 1

分析 分析系谱图：图甲中，患病的1号和2号生了不患病的5号，则该病为显性遗传病；“显性看男病，男病女正非伴性”，由此确定该病为常染色体显性遗传病．
红绿色盲为X染色体隐性遗传病，由此可以确定患病个体的基因型，如5号个体基因型为X^bX^b，由此可以向上推测相关个体基因型．

解答 解：（1）由分析可知，甲为常染色体显性遗传病．
（2）我们假设甲为常染色体显性遗传病（A）表示，Ⅱ-3基因型为aa，Ⅲ-7基因型为aa则Ⅱ-4的基因型为Aa，由，Ⅱ-3基因型为aaⅡ-4的基因型为Aa可知Ⅲ-8的基因型可能是Aa或者aa．
（3）由乙图中Ⅲ-5为X^bX^b 可知Ⅱ-4 为X^BX^b，由伴X隐性遗传的特点可知Ⅱ-4 X^b一定来自正常的Ⅰ-1X^BX^b，
Ⅰ-2表现正常，基因型为X^BY．
（4）图甲中的Ⅲ-8基因型为aaX^BY或AaX^BY，为AaX^BY的概率是$\frac{1}{2}$．图乙中的Ⅲ-5为aaX^bX^b我们分别拆开计算$\frac{1}{2}$Aa×aa则后代中患病的Aa为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，X^BY×X^bX^b子代患病的X^bY的概率是$\frac{1}{2}$，所以他们生下两病兼患男孩的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$．
（5）先天愚型即为21三体综合征，可能的染色体组成是为23A+X的卵细胞和22A+X的精子结合发育而成，也可能是为23A+X的精细胞和22A+X的卵细胞结合发育而成，这属于染色体变异．
故答案为：
（1）常   显
（2）不一定   基因型有两种可能
（3）X^BX^b X^BY
（4）$\frac{1}{8}$
（5）23A+X   22A+X（或22A+X   23A+X）   染色体变异

点评 本题考查了人类遗传病的相关知识，要求考生能够根据口诀“有中生无为显性”、“显性看男病，男病女正非伴性”判断遗传病的遗传方式；明确异卵双生的双胞胎遗传物质不一定相同；能够利用基因的自由组合定律解决伴性遗传的有关计算．