题目内容

9.如图为测量保卫细胞长度的局部视野,下列表述错误的是(  )
A.要测量该细胞的长度,需旋转目镜
B.若视野中物像不清晰,会造成测量误差
C.物镜从10换为40,图示测微尺每小格所代表的长度变小
D.在不同放大倍数下,图示测微尺每小格实际长度不同

分析 测微尺在目镜上,在不同放大倍数下,图示测微尺每小格的实际长度不变,要测量该细胞的长度,不需移动装片,要转动目镜,即使视野中物像清晰,也存在测量误差.

解答 解:A、测微尺在目镜上,图示显示测微尺不在保卫细胞的测量位置上,因此需要旋转目镜,A正确;
B、若视野中物像不清晰,会造成测量误差,B正确;
C、放大倍数越大,测微尺每小格所代表的长度变小,因此物镜从10换为40,图示测微尺每小格所代表的长度变小,C正确;
D、在不同同放大倍数下,图示测微尺每小格的实际长度相同,D错误.
故选:D.

点评 本题考查测微尺的特点和使用方法,影响测量误差的因素,对测微尺的特点和使用方法的理解是解题的关键,本题的难点在于对测微尺存在知识盲区.

练习册系列答案
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14.Hedgehog基因(H)广泛存在于无脊椎动物和脊椎动物中,在胚胎发育中起重要作用.我国科研工作者利用基因敲除和核酸分子杂交技术研究了H基因在文昌鱼胚胎发育中的作用.
(1)在脊椎动物各个不同类群中,H基因的序列高度相似.H基因高度保守,是由于该基因的突变类型在自然选择(进化)中被淘汰.
(2)研究者使用了两种TALE蛋白对文昌鱼的H基因进行敲除.TALE蛋白的结构是人工设计的,蛋白质的中央区能够结合H基因上特定的序列,F区则能在该序列处将DNA双链切开,如图1所示.

①根据TALE蛋白的功能设计出其氨基酸序列,再根据氨基酸序列对应的密码子(mRNA)序列推测出编码TALE蛋白的DNA序列,人工合成DNA序列之后再以其为模板进行转录生成mRNA.
②将两种mRNA用显微注射法导入文昌鱼的卵细胞中,然后滴加精液使卵受精.此受精卵发育成的个体为F0代.
③F0代个体细胞内被两种TALE蛋白处理过的DNA重新连接后,H基因很可能因发生碱基对的缺失而丧失功能,基因丧失功能则被称为“敲除”.
(3)提取F0代胚胎细胞DNA,克隆H基因,用BsrGⅠ进行切割,电泳后用放射性同位素标记的H基因片段为探针进行DNA分子杂交,实验结果如图2所示.图中样品2代表的F0个体中部分H基因已被敲除.研究者发现,在F0个体产生的所有配子中,通常只有部分配子的H基因被敲除,可能的原因是F0受精卵中成对的H基因中仅一个被敲除(F0胚胎中仅部分细胞的H基因被敲除、细胞中H基因未被敲除).
(4)将F0代与野生型鱼杂交,再从F1代鱼中筛选出某些个体相互交配,在F2代幼体发育至神经胚期时进行观察和计数,结果如表所示.
F2中正常幼体数F2中畸形(无口和鳃,尾部弯曲)幼体数
第一组10129
第二组10633
第三组9831
根据杂交实验结果可知,F1代鱼中筛选出的个体均为杂合子(杂合子/纯合子),H基因的遗传符合基因分离定律.随着幼体继续发育,进一步检测到的各组中正常个体数与畸形个体数的比例将会升高.

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