题目内容
5．将接种了红色细菌的培养皿置于紫外线下几天，结果培养皿中除长了一个白色菌落外，其余菌落都是红色的，据此，实验者应该（ ）| A． | 暂不作结论 | |
| B． | 断定是紫外线产生了白色菌落的变异 | |
| C． | 如果不继续用紫外线照射，预期那个白色菌落将转变为红色 | |
| D． | 断定白色菌落是一种可遗传的变异 |
分析 微生物实验中紫外线消毒或灭菌的原理是紫外线可以破坏微生物的蛋白质，损伤DNA的结构．经过紫外线处理的微生物可能会发生基因突变，在菌落上表现出不同于用来的菌落特征．
解答 解：A、该实验缺少对照实验，白色菌落的出现，可能是紫外线引起的基因突变，也可能是操作过程中的污染所致，所以可以暂时不作结论，A正确；
B、该实验缺少对照实验，无法断定这是由于紫外线照射使其产生了白色菌落的变异，A错误；
C、白色菌落的出现，可能是紫外线引起的基因突变，也可能是操作过程中的污染所致，如果不继续用紫外线照射，无法预期那个白色菌落将转变为红色，C错误；
D、白色菌落的出现，可能是紫外线引起的基因突变，也可能是操作过程中的污染所致，D错误．
故选：A．
点评 本题主要考查微生物实验的结果分析，意在强化学生对实验过程的理解与运用．
练习册系列答案
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15．
图表示某种植物光合速率在不同光照强度下，光合速率受CO2浓度影响的变化曲线，其中光强m大于n．a点与c点相比较，a点时叶肉细胞中C3的含量及b点与c点相比较，b点时叶肉细胞中C5的含量（ ）
图表示某种植物光合速率在不同光照强度下，光合速率受CO2浓度影响的变化曲线，其中光强m大于n．a点与c点相比较，a点时叶肉细胞中C3的含量及b点与c点相比较，b点时叶肉细胞中C5的含量（ ）| A． | 高、高 | B． | 低、基本一致 | C． | 低、高 | D． | 高、基本一致 |
16．下列关于群落演替的叙述错误的是（ ）
| A． | 次生林是次生演替的结果 | |
| B． | 群落演替是一个永恒延续的过程 | |
| C． | 原生演替和次生演替的起始条件不同 | |
| D． | 群落演替过程存在物种取代现象 |
13．下列物质中，不属于内环境成分的是（ ）
| A． | 氧气 | B． | 尿素 | C． | 纤维蛋白原 | D． | 胃蛋白酶 |
20．图是突触的亚显微结构示意图，下列与此图相关表述中不正确的是（ ）
| A． | 突触完成“电信号→化学信号→电信号”的转变 | |
| B． | ②为④释放神经递质提供能量 | |
| C． | ⑤处的液体为组织液，传递兴奋时含有被⑥特异性识别的物质 | |
| D． | 一个神经元只能形成一个突触 |
10．下列有关生物遗传变异的叙述中，不正确的是（ ）
| A． | 可遗传的变异中，只有基因突变才会产生新的基因，产生新性状 | |
| B． | 三种可遗传的变异中只有基因突变是不定向的 | |
| C． | 基因突变是生物变异的根本来源，基因重组是生物变异的主要来源 | |
| D． | 多数染色体变异可通过显微镜观察进行鉴别，而基因突变则不行 |
17．长翅红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为6+XXY的残翅白眼雄果蝇．已知翅长基因（A、a）位于常染色体上，红眼基因（B）、白眼基因（b）位于X染色体上，在没有基因突变的情况下，下列分析正确的是（ ）
| A． | 该染色体组成为XXY的白眼雄果蝇体细胞中含有3个染色体组 | |
| B． | 产生该白眼雄蝇可能是母本雌蝇仅减数第一次分裂出错，此时与亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因型可能为A、A、aXb | |
| C． | 产生该白眼雄蝇可能是母本雌蝇仅减数第二次分裂出错，此时与亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因型可能为AXb、AXb、a | |
| D． | 产生该白眼雄蝇可能是父本雄蝇仅减数第一次分裂出错，XY同源染色体没有分离，产生异常的精子XY与正常卵细胞结合 |
14．人类脆性X综合征是一种发病率较髙的遗传病，该病是由只存在于X染色体上的 FMR1基因中特定的CGG∥GCC序列重复而导致的．基因中CGG∥GCC重复次数与表现型的关系如下表所示．
（1）调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：脆性X综合征的发病率=$\frac{脆性X综合征患者人数}{被调查人数}$×100%．
（2）导致出现脆性X综合征的变异类型是基因突变．
（3）女性将其前突变基因传递给下一代时，大多扩展成全突变基因，而男性将其前突变基因传递给女儿时，不会扩展成全突变基因．如图是甲病（某单基因遗传病）和脆性X综合征的遗传家系图．
请回答：
①甲病的遗传方式是常染色体显性遗传．I3和I4若再生一个孩子，该孩子患甲病的概率是$\frac{3}{4}$．
②Ⅱ7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，其后代患脆性x综合征的概率是25%，患者的性别是女性．
③③若要从Ⅲ12个体获取全突变基因来研究CGG∥GCC 重复次数，不能选取其成熟红细胞，理由是人体的成熟红细胞没有细胞核（不存在该基因）．
| 类型 | 基因中CGG∥GCC 的重复次数（n） | 表现型 | |
| 男性 | 女性 | ||
| 正常基因 | ＜50 | 不患病 | 不患病 |
| 前突变基因 | 50---200 | 不患病 | 不患病 |
| 全突变基因 | ＞200 | 患病 | 杂合子：50%患病，50%正常 纯合子：100%患病 |
（2）导致出现脆性X综合征的变异类型是基因突变．
（3）女性将其前突变基因传递给下一代时，大多扩展成全突变基因，而男性将其前突变基因传递给女儿时，不会扩展成全突变基因．如图是甲病（某单基因遗传病）和脆性X综合征的遗传家系图．
请回答：
①甲病的遗传方式是常染色体显性遗传．I3和I4若再生一个孩子，该孩子患甲病的概率是$\frac{3}{4}$．
②Ⅱ7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，其后代患脆性x综合征的概率是25%，患者的性别是女性．
③③若要从Ⅲ12个体获取全突变基因来研究CGG∥GCC 重复次数，不能选取其成熟红细胞，理由是人体的成熟红细胞没有细胞核（不存在该基因）．
如图表示某淋巴细胞，其膜外颗粒为抗体．请据图回答下列问题：