Question

17．抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的．下列叙述正确的是（　　）

• A． 一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因
• B． 患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性
• C． 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
• D． 男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是$\frac{1}{2}$

Answer 1

分析 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，其特点是“男病母女病”，即男患者的母亲和女儿肯定患病，据此答题．

解答 解：A、该病为伴X染色体显性遗传病，正常个体不可能携带该致病基因，A错误；
B、该病为伴X染色体显性遗传病，患者双亲至少有一方是患者，人群中患者女性多于男性，B正确；
C、女性患者可能是杂合子，其丈夫可能是正常的，所以后代儿子和女儿都有患者，也都可能有正常的，C错误；
D、男性患者的后代中，女儿一定患病，儿子是否患病由其妻子的基因型决定，D错误．
故选：B．

点评 题考查伴X显性遗传病的特点及应用，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论．