题目内容
20.(1)甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传.
(2)Ⅲ-2的基因型是AaXbY.
(3)若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生一个同时患两种病的概率是$\frac{1}{12}$,正常的概率是$\frac{7}{24}$.
分析 根据题意和遗传系谱图分析可知:Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病,Ⅲ-3不患甲病,因此甲病是常染色体显性遗传病,Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病,Ⅱ-1不携带乙病的致病基因,Ⅲ-2患乙病,因此乙病是伴X隐性遗传病;从遗传系谱图推断两种遗传病的遗传特点,写出相关个体的基因型,并根据基因型推算相关的遗传概率.
解答 解:(1)由遗传系谱图可知,Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病,Ⅲ-3不患甲病,因此甲病是常染色体显性遗传病.由遗传系谱图可知,Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病,且由题意可知,Ⅱ-1不携带乙病的致病基因,Ⅲ-2患乙病,因此乙病是伴X隐性遗传病.
(2)由遗传系谱图可知,I-2是不患甲病患乙病的男性,其基因型是aaXbY;Ⅲ-2是既患甲病患又乙病的男性,且其父亲不患甲病,所以Ⅲ-2的基因型是AaXbY.
(3)由遗传系谱图可知,Ⅲ-1不患甲病,又是不患乙病的女性,其父母均不患乙病,但有一个患乙病的兄弟,因此Ⅲ-1的基因型为XBXb或XBXB,各占$\frac{1}{2}$;Ⅲ-4是患甲病的男性,其基因型为AAXBY或AaXBY.因此后代患甲病为$\frac{2}{3}$,患乙病的概率为$\frac{1}{8}$.所以生育子女中同时患两种病的概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{8}$=$\frac{1}{12}$,正常的概率是(1-$\frac{2}{3}$)×(1-$\frac{1}{8}$)=$\frac{7}{24}$.
故答案为:
(1)常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传
(2)AaXbY
(3)$\frac{1}{12}$ $\frac{7}{24}$
点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.
| A. | 肉毒杆菌是异养生物,有氧环境中能量大部分来自线粒体 | |
| B. | 肉毒毒素的合成和分泌过程需要内质网和高尔基体的参与 | |
| C. | 与呼吸道相比,消化道更容易被肉毒杆菌感染而致病 | |
| D. | 肉毒杆菌细胞中没有同源染色体,其分裂方式仅有丝分裂一种 |
| 无眼 | 野生型 | |
| F1 | 0 | 85 |
| F2 | 79 | 245 |
(2)果蝇群体中存在无眼个体,无眼基因位于常染色体上,将无眼果蝇个体与纯合野生型个体交配,子代的表现型及比例如上表所示:据表判断,显性性状为野生型,理由是:F1全为野生型.
(3)根据(2)中判断结果,请利用正常无眼果蝇,探究无眼基因是否位于4号染色体上.按要求完成以下实验没计:
实验步骤:
①让正常无眼果蝇个体与野生型(纯合)4号染色体单体果蝇交配,获得子代;
②统计子代的性状表现,并记录.
实验结果预测及结论:
①若子代中出现野生型果蝇和无眼果蝇且比例为1:1,则说明无眼基因位于4号染色体上;
②若子代全为野生型果蝇,则说明无眼基因不位于4号染色体上.
| 表现型 | 红眼长翅 | 红眼残翅 | 白眼长翅 | 白眼残翅 |
| 雌蝇 | 210 | 70 | 0 | 0 |
| 雄蝇 | 210 | 70 | 210 | 70 |
| A. | AABb AaBB | B. | BbXAXa BbXAY | C. | AaBb AaBb | D. | AaXBXb AaXBY |
| A. | Hh | B. | DB | C. | AD | D. | EE |
| A. | 细胞核膜和线粒体膜 | B. | 叶绿体膜和细胞核膜 | ||
| C. | 内质网膜和高尔基体膜 | D. | 线粒体膜和叶绿体膜 |
①传染病 ②癌症 ③糖尿病 ④呆小症⑤夜盲症 ⑥巨人症 ⑦白化病.
| A. | ①②⑤⑦ | B. | ③④⑤⑥ | C. | ③④⑥⑦ | D. | ①③⑤⑥ |
| A. | 水稻根细胞长时间水淹时 | B. | 人体肌细胞需氧呼吸时 | ||
| C. | 放置过久的苹果能闻到酒味时 | D. | 乳酸菌发酵时 |