Question

18．下列关于人类性染色体及其基因的叙述，正确的是（　　）

• A． 性染色体上的基因都与性别决定有关
• B． X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关
• C． 次级精母细胞中可能含有0条、1条或2条X染色体
• D． 伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点

Answer 1

分析 1、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关．
2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传．伴性遗传属于特殊的分离定律．
3、X和Y为同源染色体，减数第一次分裂的过程中会发生联会和同源染色体分离；在初级精母细胞中一定含有Y染色体；但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条．也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体．
4、伴性遗传的遗传特点：

X染色体显性	①连续遗传；②发病率高；③女性患者多于男性患者；④患者的母女都是患者	抗维生素D性佝偻病
X染色体隐性	①隔代遗传或交叉遗传；②男性患者多于女性患者； ③女性患者父亲、儿子都是患者	红绿色盲、血友病
Y染色体遗传	①患者为男性；②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）	耳郭多毛症

解答 解：A、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误；
B、只要位于性染色体上的基因，其遗传就与性别有关，所以X、Y染色体上等位基因的遗传与性别有关，B错误；
C、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此人类的次级精母细胞中含有0条（含有Y染色体的次级精母细胞）或1条（处于减数第二次分裂的前期和中期的次级精母细胞）或2条（处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞）X染色体，C正确；
D、伴X隐性染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点，伴X显性染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率小于女性的特点，D错误．
故选：C．

点评 本题考查人类的性别决定与伴性遗传，要求考生识记各种伴性遗传病的遗传特点，明确减数分裂与性染色体的关系；识记伴性遗传的概念，明确决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别．