题目内容
9.(1)由图可知,完成一个反射活动,至少需要2个神经元,图中乙结构属于反射弧中的效应器.
(2)若图中AB=BC=5cm,刺激A点,测得兴奋到达B、C的时间分别为5.2×10-2s、5.4×10-2s,则由此计算,局部电流在神经纤维上的传导速度为25m/s,经过突触结构的时间约为0.002s.
(3)在检查膝跳反射时,如果测试者事先告诉受试者,受试者能按照自己的意愿来抵制或加强这一反射,可见膝跳反射弧受大脑皮层的控制.
(4)若在走路时脚心被铁钉所刺,此时被刺的脚会立刻提起,同时另一条腿的肌肉也协调活动,脚立即着地,承担全身重量,使身体能保持平衡,可见该过程中还有小脑参与了调节.
分析 神经调节的基本方式是反射,其结构基础是反射弧,由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器五部分构成.分析图示可知,甲是感受器,A是传入神经上的点,B、C是传出神经上的点,乙是效应器.
解答 解:(1)由图可知,完成一个反射活动,至少需要2 个神经元,图中乙结构属于反射弧中的效应器.
(2)若图中AB=BC=5cm=0.05m,刺激A点,测得兴奋到达B、C的时间分别为5.2×10-2s、5.4×10-2s,则由此计算,局部电流在神经纤维上的传导速度为0.05÷(5.4×10-2-5.2×10-2)=25m/s,经过突触结构的时间约为5.4×10-2-5.2×10-2=0.002s.
(3)在检查膝跳反射时,如果测试者事先告诉受试者,受试者能按照自己的意愿来抵制或加强这一反射,可见膝跳反射弧受大脑皮层的控制.
(4)保持身体平衡的中枢位于小脑.
故答案为:
(1)2 效应器
(2)25 0.002
(3)大脑皮层
(4)小脑
点评 本题考查反射和反射弧、神经冲动的产生和传导的相关知识,意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,准确判断问题的能力,属于考纲识记和理解层次的考查.
练习册系列答案
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20.图是突触的亚显微结构示意图,下列与此图相关表述中不正确的是( )

| A. | 突触完成“电信号→化学信号→电信号”的转变 | |
| B. | ②为④释放神经递质提供能量 | |
| C. | ⑤处的液体为组织液,传递兴奋时含有被⑥特异性识别的物质 | |
| D. | 一个神经元只能形成一个突触 |
17.长翅红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配,产下一只染色体组成为6+XXY的残翅白眼雄果蝇.已知翅长基因(A、a)位于常染色体上,红眼基因(B)、白眼基因(b)位于X染色体上,在没有基因突变的情况下,下列分析正确的是( )
| A. | 该染色体组成为XXY的白眼雄果蝇体细胞中含有3个染色体组 | |
| B. | 产生该白眼雄蝇可能是母本雌蝇仅减数第一次分裂出错,此时与亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因型可能为A、A、aXb | |
| C. | 产生该白眼雄蝇可能是母本雌蝇仅减数第二次分裂出错,此时与亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因型可能为AXb、AXb、a | |
| D. | 产生该白眼雄蝇可能是父本雄蝇仅减数第一次分裂出错,XY同源染色体没有分离,产生异常的精子XY与正常卵细胞结合 |
4.具有下列哪项特征的动物细胞最有可能正在进行有丝分裂?( )
| A. | 中心体周围发出许多星射线 | B. | 线粒体产生大量ATP | ||
| C. | RNA、蛋白质合成活动加剧 | D. | 高尔基体数目增多 |
14.人类脆性X综合征是一种发病率较髙的遗传病,该病是由只存在于X染色体上的 FMR1基因中特定的CGG∥GCC序列重复而导致的.基因中CGG∥GCC重复次数与表现型的关系如下表所示.
(1)调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是:脆性X综合征的发病率=$\frac{脆性X综合征患者人数}{被调查人数}$×100%.
(2)导致出现脆性X综合征的变异类型是基因突变.
(3)女性将其前突变基因传递给下一代时,大多扩展成全突变基因,而男性将其前突变基因传递给女儿时,不会扩展成全突变基因.如图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图.

请回答:
①甲病的遗传方式是常染色体显性遗传.I3和I4若再生一个孩子,该孩子患甲病的概率是$\frac{3}{4}$.
②Ⅱ7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配,其后代患脆性x综合征的概率是25%,患者的性别是女性.
③③若要从Ⅲ12个体获取全突变基因来研究CGG∥GCC 重复次数,不能选取其成熟红细胞,理由是人体的成熟红细胞没有细胞核(不存在该基因).
| 类型 | 基因中CGG∥GCC 的重复次数(n) | 表现型 | |
| 男性 | 女性 | ||
| 正常基因 | <50 | 不患病 | 不患病 |
| 前突变基因 | 50---200 | 不患病 | 不患病 |
| 全突变基因 | >200 | 患病 | 杂合子:50%患病,50%正常 纯合子:100%患病 |
(2)导致出现脆性X综合征的变异类型是基因突变.
(3)女性将其前突变基因传递给下一代时,大多扩展成全突变基因,而男性将其前突变基因传递给女儿时,不会扩展成全突变基因.如图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图.
请回答:
①甲病的遗传方式是常染色体显性遗传.I3和I4若再生一个孩子,该孩子患甲病的概率是$\frac{3}{4}$.
②Ⅱ7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配,其后代患脆性x综合征的概率是25%,患者的性别是女性.
③③若要从Ⅲ12个体获取全突变基因来研究CGG∥GCC 重复次数,不能选取其成熟红细胞,理由是人体的成熟红细胞没有细胞核(不存在该基因).
1.如图为分离并统计分解纤维素的微生物的实验流程,据此回答有关问题:

(1)要从富含纤维素的环境中分离纤维素分解菌,从高温热泉中寻找耐热菌,这说明根据目的菌株(微生物)对生存环境的要求,到相应的环境中去寻找.
(2)某同学根据需要,配制了纤维素分解菌的培养基如下,整个实验过程严格执行无菌操作.
如果将其中的纤维素粉换成葡萄糖,菌落数将明显多于选择培养基上的菌落数,即可说明选择培养基的作用.
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(1)要从富含纤维素的环境中分离纤维素分解菌,从高温热泉中寻找耐热菌,这说明根据目的菌株(微生物)对生存环境的要求,到相应的环境中去寻找.
(2)某同学根据需要,配制了纤维素分解菌的培养基如下,整个实验过程严格执行无菌操作.
| 纤维 素粉 | NaNO3 | Na2HPO4•7H2O | KH2PO4 | MgSO4•7H2O | KCl | 酵母膏、 水解酪素 |
| 5g | 1g | 1.2g | 0.9g | 0.5 g | 0.5g[ | 适量 |
(3)接种微生物最常用的是平板划线法和稀释涂布平板法,本实验宜采用稀释涂布平板法,原因是平板划线法难以根据稀释体积计算每克样品中的细菌数.
18.某同学总结了四点有关减数分裂的知识,其中错误的是( )
| A. | 次级精母细胞核中的DNA分子和正常体细胞核的DNA分子数目相同 | |
| B. | 减数第二次分裂后期,细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数目 | |
| C. | 减数第二次分裂后期的细胞,不存在形状大小相同的染色体 | |
| D. | 初级精母细胞中DNA分子数目是四分体数目的4倍 |
5.图中①为核酸,③为酶,则②为( )

| A. | RNA | B. | 胃蛋白酶 | C. | 维生素D | D. | DNA |