题目内容
【题目】在调查某地区中的某单基因遗传病时发现，男性患者多于女性患者。一对表现型正常的夫妇，生了一个患该遗传病的儿子和一个正常女儿，女儿与一个表现型正常的男性结婚，并已怀孕。不考虑基因突变，请回答下列问题：
（1）综合以上信息判断，该遗传病是________病，理由是_______________。
（2）用“？”表示尚未出生的孩子，请画出该家族的遗传系谱图。_______
（3）怀孕的女儿生出一个表现型正常但携带该遗传病致病基因孩子的概率是_______。若女儿体内的胎儿是男性，则_______（填“需要”或“不需要”）对胎儿进行基因检测，理由是______________________。
【答案】伴X染色体隐性遗传 根据双亲正常，其所生儿子患病，可判断该遗传病为隐性遗传病，根据男性患者多于女性患者，可确定该遗传病的致病基因在X染色体上 
1/8 需要 女儿可能是该遗传病致病基因的携带者，男性胎儿可能因为带有致病基因而患病
【解析】
根据题意，单基因遗传病男性患者多于女性患者，说明该遗传病为伴X遗传病。一对表现型正常的夫妇，生了一个患该遗传病的儿子和一个正常女儿，说明遗传病为隐性遗传病，遵循基因的分离定律。故正常夫妇是基因型为XAXa、XAY；患病儿子的基因型为XaY，正常女儿的基因型为XAXA或XAXa。
（1）根据题意，单基因遗传病男性患者多于女性患者，说明该遗传病为伴X遗传病。一对表现型正常的夫妇，生了一个患该遗传病的儿子和一个正常女儿，说明遗传病为隐性遗传病，故该遗传病为伴X隐性遗传病。
（2）该家族的遗传系谱图如下：
（3）怀孕的女儿的基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，正常男子的基因型为XAY，生出一个表现型正常但携带该遗传病致病基因孩子的概率是1/2XAXa×XAY→1/2×1/4XAXa=1/8 XAXa。若女儿体内的胎儿是男性，女儿若是该遗传病致病基因的携带者，生男孩的基因型为XAY、XaY，生患病男孩的可能性为50%，因此需要对胎儿进行基因检测。
