Question

17．如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成与男性相同，体内有睾丸，但外貌与正常女性一样，且表现为不育；已知该家族中7号个体无甲致病基因，1号个体无乙病致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和推断中，错误的是（　　）

• A． 甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
• B． 4号个体的基因型为AAX^bY或AaX^bY，5号个体的基因型为aaX^BY
• C． 若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不换乙病的孩子的概率为$\frac{15}{192}$
• D． 10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自2号个体

Answer 1

分析 分析题图：1号和2号都正常，但他们所生的子女中，有患甲病的，也有患乙病的，说明甲病和乙病都是隐性遗传病；由于9号患甲病，而其儿子正常，因此甲病为常染色体隐性遗传病；1号个体无乙病致病基因，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病病．据此答题．

解答 解：A、由以上分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、4号个体患乙病（乙病患者的性染色体组成与男性相同），其基因型为AAX^bY或AaX^bY，5号个体的基因型为aaX^BY，B正确；
C、6号关于甲病的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，7号无甲病致病基因，因此11号关于甲病的基因型及概率为$\frac{1}{3}$Aa、$\frac{2}{3}$AA，其关于乙病的基因型及概率为$\frac{1}{2}$X^BX^B、$\frac{1}{2}$X^BX^b；12号的基因型为AaX^bY．因此11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为（$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{4}$）×（1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$）=$\frac{7}{96}$，C错误；
D、10号个体患乙病（乙病患者的性染色体组成与男性相同），其致病基因只能来自6号个体，而6号的乙病致病基因只能来自2号个体，D正确．
故选：C．

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，尤其要注意题干中信息“乙病患者的性染色体组成与男性相同”的应用，有一定难度，也容易错误．