题目内容
对下列各图所表示的生物学意义描述错误的是( )
| A、甲图表示某二倍体生物细胞减数第二次分裂后期 | ||
| B、乙图中黑方框图表示患者,可以推断出该病为伴X染色体隐性遗传病 | ||
C、丙图表示的一对夫妇,如产生的后代是一个男孩,该男孩是患者的概率为
| ||
D、丁图中生物自交产生AaBB后代的概率为
|
考点:细胞的减数分裂,基因的自由组合规律的实质及应用,伴性遗传,常见的人类遗传病
专题:
分析:根据题意和图示分析可知:甲图中着丝点分裂,处于细胞分裂后期;又移向两极的染色体中没有同源染色体,所以该细胞处于减数第二次分裂后期.乙图中女儿患病而父母正常,所以该病为常染色体隐性遗传病.丙图中致病基因位于X染色体上,属于伴X隐性遗传病.丁图中两对基因分别位于两对同源染色体上,符合基因自由组合规律.明确知识点,梳理相关的基础知识,分析题图,结合问题的具体提示综合作答.
解答:
解:A、二倍体生物正常体细胞中含两个染色体组,而甲图中没有同源染色体,且着丝点分裂,所以细胞处于减数第二次分裂后期,A正确;
B、乙图中女儿患病而父母均正常,说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病,而是常染色体隐性遗传病,B错误;
C、丙图表示的一对夫妇,女性为携带者,而男性正常,所以后代发病率为
.因此,产生的后代如果是一个男孩,则该男孩是患者的概率为
,如果是一个女孩,则该女孩是患者的概率为0,C正确;
D、丁图中两对基因分别位于两对同源染色体上,所以生物自交产生AaBB后代的概率为
×
=
,D正确.
故选:B.
B、乙图中女儿患病而父母均正常,说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病,而是常染色体隐性遗传病,B错误;
C、丙图表示的一对夫妇,女性为携带者,而男性正常,所以后代发病率为
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 2 |
D、丁图中两对基因分别位于两对同源染色体上,所以生物自交产生AaBB后代的概率为
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 8 |
故选:B.
点评:本题考查减数分裂和生物遗传的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.
练习册系列答案
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