题目内容
20.(1)此细胞发生了质壁分离现象,是细胞失水的结果(填“吸水”或“失水”).
(2)图中②的结构名称是细胞膜,②④⑤共同构成了原生质层.
(3)将此细胞置于清水中,⑥的体积会增大,此时是由于细胞吸水所致.(填“吸水”或“失水”).
分析 1、分析图示,①表示细胞壁,②表示细胞膜,③表示细胞核,④表示细胞质,⑤表示液泡膜,⑥表示液泡,⑦表示细胞壁与细胞膜的间隙,其中②④⑤共同构成了原生质层.
2、图示细胞发生了质壁分离现象.质壁分离的原因分析:外因:外界溶液浓度>细胞液浓;内因:原生质层相当于一层半透膜,细胞壁的伸缩性小于原生质层;表现:液泡由大变小,细胞液颜色由浅变深,原生质层与细胞壁分离.
解答 解:(1)此细胞发生了质壁分离现象,是细胞失水的结果.
(2)图中②的结构名称是细胞膜,②细胞膜、④细胞质、⑤液泡膜共同构成了原生质层.
(3)将此细胞置于清水中,⑥液泡的体积会增大,此时是由于细胞吸水,发生质壁分离复原所致.
故答案为:
(1)质壁分离 失水
(2)细胞膜 原生质层
(3)增大 吸水
点评 本题考查细胞质壁分离与质壁分离复原现象及其原因的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力.
练习册系列答案
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(1)首先利用PCR技术扩增正常启动子P,方法如图1.

①不能直接根据片段Ⅰ扩增出正常启动子P,因为正常启动子P左侧序列未知.
②利用Bgl II和DNA连接酶处理使片段Ⅰ成为环状DNA.
③将环状DNA用Msc I酶处理,得到片段Ⅱ.欲扩增出正常启动子P,需选用的引物组合为C和B.
(2)利用有关酶对正常启动子P进行切割,得到不同程度缺失体(P1-P4),图2表示正常启动子P缺失示意图.

(3)利用正常启动子P及其4种缺失体(P1-P4)分别构建了基因表达盒,如图3所示.

(4)再将5种基因表达盒分别转入相同质粒,构建相应的植物表达载体.然后将其导入农杆菌,最后导入烟草细胞中.用含有卡那霉素的培养基对烟草细胞进行筛选,分别获得了含有正常启动子P及其4种缺失体(P1-P4)的转基因烟草.将植物组织浸入适量X-Gluc溶液中,观察烟草细胞gus基因是否表达,实验结果如下表.
有蓝色:+无蓝色:-
如果烟草细胞中gus基因成功表达,则细胞呈现蓝色.实验结果表明正常启动子P驱动gus基因在幼根及根毛中特异性表达,而缺失体中gus基因在根、叶和花粉均表达.
与P1-P4的实验结果相比,说明正常启动子P发挥不同功能的关键序列位于图2的M、Q.(填字母)
(1)首先利用PCR技术扩增正常启动子P,方法如图1.
①不能直接根据片段Ⅰ扩增出正常启动子P,因为正常启动子P左侧序列未知.
②利用Bgl II和DNA连接酶处理使片段Ⅰ成为环状DNA.
③将环状DNA用Msc I酶处理,得到片段Ⅱ.欲扩增出正常启动子P,需选用的引物组合为C和B.
(2)利用有关酶对正常启动子P进行切割,得到不同程度缺失体(P1-P4),图2表示正常启动子P缺失示意图.
(3)利用正常启动子P及其4种缺失体(P1-P4)分别构建了基因表达盒,如图3所示.
(4)再将5种基因表达盒分别转入相同质粒,构建相应的植物表达载体.然后将其导入农杆菌,最后导入烟草细胞中.用含有卡那霉素的培养基对烟草细胞进行筛选,分别获得了含有正常启动子P及其4种缺失体(P1-P4)的转基因烟草.将植物组织浸入适量X-Gluc溶液中,观察烟草细胞gus基因是否表达,实验结果如下表.
| 根 | 叶 | 花粉 | |
| 正常启动子P | 幼根+根毛+ | - | - |
| P1 | + | + | + |
| P2 | + | + | + |
| P3 | + | + | + |
| P4 | + | + | + |
如果烟草细胞中gus基因成功表达,则细胞呈现蓝色.实验结果表明正常启动子P驱动gus基因在幼根及根毛中特异性表达,而缺失体中gus基因在根、叶和花粉均表达.
与P1-P4的实验结果相比,说明正常启动子P发挥不同功能的关键序列位于图2的M、Q.(填字母)