题目内容

下图所示系谱图中,遗传病最可能的遗传方式是


  1. A.
    常染色体显性遗传
  2. B.
    常染色体隐性遗传
  3. C.
    X染色体显性遗传
  4. D.
    X染色体隐性遗传
C
试题分析:据图谱分析,代代有人发病,说明该病最可能为显性遗传,而患者女性多于男性,说明最可能是X染色体显性遗传,如果是常染色体遗传,则男女得病概率相当,故A和B都错,如果是X染色体显性遗传,则患者女性多于男性,而且父亲患病,女儿都患病,图谱符合,故C最可能。如果是X染色体隐性遗传,则表现为隔代遗传,不会代代发病,母亲患病儿子都患病,图谱不符合,故D错。
考点:本题考查遗传病遗传方式的判断,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力和遗传图谱分析能力。
练习册系列答案
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 I. (13分)人类Y染色体虽有强烈的男性化作用, 但其作用不是绝对的。有些XY型个体体内有睾丸,但其体型与外生殖器的表现型却为女性,称为“睾丸女性化”。 通过研究发现“睾丸女性化”是X染色体上某一基因突变 引起的遗传病(等位基因用T、t表示)。下图为“睾丸女性化”患者的一个家系,据图请回答下列问题:

(1)    根据系谱图中______个体的表现型可判断“睾丸女性化”为______ (填“显性”或“隐性”)遗传病。

(2)    I1和II1个体的基因型依次为______、______;理论上I1和I2所生子女的性别表现及比例为____________o

(3)    若IV1与正常男性婚配,其所生子女中出现“睾丸女性化”患者的概率为______。

(4)    研究表明T基因编码睾丸酮受体蛋白,t基因无此项编码功能,睾丸酮决定男性第二性征的 出现,试从分子水平解释“睾丸女性化”的病因______

 (5)  “睾丸女性化”遗传病的研究表明人类第二性征出现的根本原因是与______有关。

II. O分)为了研究高血压的患病机理,某科研机构将通过逆转录方法获得的高血压相关基因 转移到大鼠体内,具体流程如下图所示,请据图分析回答下列问题:

(1)要用同一种______处理高血压相关基因和质粒,以获得相同的______。质粒作为运载体,其基因结构中高血压相关基因的首端必须有______;质粒还必须具有______,以检测重组质粒是否导人了受体细胞;图示过程中,高血压相关基因导入受体细胞一般采用的方法是____________。

(2)将受精卵发育成的早期胚胎通过______技术转移到代孕母体的子宫内孕育成转基因大鼠,此前需要用激素对代孕母体进行______处理。

(3)检测髙血压相关基因是否表达的方法有分子水平的检测和个体水平的检测,分子水平的检 测方法是______,个体水平的检测方法是______。

 

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