题目内容

7．如图人类遗传系谱图中，有关遗传病受一对等位基因A和a控制，已知5号患白化病，据图回答：

（1）此遗传病属于隐（“显”或“隐”）性遗传病，理由是1号与2号父母正常，生出子女5号患病．
（2）9号的基因型是Aa，6号的基因型是AA或Aa，4号为纯合体的概率为$\frac{1}{3}$．
（3）如果6号是21-三体综合征患者（21号染色体是三条），5号染色体正常，6号的一个精原细胞减数分裂产生的四个精子中染色体数目正常的精子有2个；5号和6号生出的孩子中21-三体综合征患者的概率是$\frac{1}{2}$．
（4）若3号与8号基因型相同，则7号和9号婚配，他们所生的孩子患白化病的概率是$\frac{3}{20}$，若他们所生第一个孩子有病，则再生一个有病女孩的概率是$\frac{1}{8}$．

分析 分析系谱图：1和2均表现正常，但他们有一个患病的女儿（5号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，因此该病为常染色体隐性遗传病．据此答题．

解答 解：（1）1和2均表现正常，生出子女5号患病，隐性遗传病，若病为伴X染色体隐性遗传病，则女儿患病，父亲一定患病，和该遗传系谱图不符，故该病为常染色体隐性遗传病，
（2）9号表现正常，具有A基因，其母亲5号患病，则9号含有a基因，故9号的基因型为Aa.6号为表现型正常的个体，其基因型可能为AA或Aa.5号患病，则其父母1和2号的基因型全为Aa，4号表现正常，其基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa．
（3）21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条，减数第一次分裂，产生的两个次级精母细胞，有一个含有2条21号染色体，有一个含有1条21号染色体，这样的次级精母细胞再进行减数第二次分裂，产生的四个精子染色体数目正常的有2个，染色体数目异常的有2个，占精子总数的$\frac{1}{2}$，5号染色体正常，产生的卵细胞染色体正常，5号和6号生出的孩子中21-三体综合征患者的概率是$\frac{1}{2}$．
（4）8号表现正常，具有A基因，其母亲5号患病，则含有a基因，8号基因型为Aa，若3号与8号基因型相同，则3号基因型为Aa，由（2）步骤可知，4号基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa.3号和4号生正常孩子的概率为$\frac{5}{6}$，7号表现正常，没有a概率，基因型为AA的概率为（$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$）÷$\frac{5}{6}$=$\frac{2}{5}$；基因型为Aa的概率为（$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$）÷$\frac{5}{6}$=$\frac{3}{5}$，9号基因型为Aa，则7号和9号婚配，他们所生的孩子患白化病的概率是$\frac{3}{5}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{3}{20}$，若他们所生第一个孩子有病，则7号基因型一定为Aa，他们再生一个有病女孩的概率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$
故答案为：
（1）隐  1号与2号父母正常，生出子女5号患病  
（2）Aa  AA或Aa   $\frac{1}{3}$
（3）2     $\frac{1}{2}$  
（4）$\frac{3}{20}$   $\frac{1}{8}$

点评 本题结合系谱图，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据系谱图判断该遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型，再计算相关概率．

练习册系列答案
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