题目内容
10.如图是甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,相关叙述正确的是( )| A. | 甲病是常染色体显性遗传,乙病不可能是显性遗传 | |
| B. | Ⅱ5、Ⅱ6再生3个都不患甲病小孩的机率是$\frac{1}{64}$ | |
| C. | 若Ⅱ4不携带乙病致病基因,则Ⅱ1和Ⅱ2再生一个两病兼患孩子的概率为$\frac{1}{8}$ | |
| D. | 若Ⅱ4携带乙病致病基因,则Ⅲ4和Ⅲ5是纯合子的概率均为$\frac{1}{3}$ |
分析 先根据“无中生有”或“有中生无”判断显隐性,则可以判断甲病为显性遗传病;题中“Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病”但“Ⅲ-3正常”为解题的突破口,据此可以判断甲病只能为常染色体显性遗传病(假设致病基因为A).
由于“Ⅱ-1和Ⅱ-2乙病正常”和“Ⅲ-2患乙病”,则可以判断乙病为隐性遗传病,由于题目中无乙病女性,因此无法判断乙病常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病(假设致病基因为b).
解答 解:A、题中“Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病”但“Ⅲ-3正常”为解题的突破口,据此可以判断甲病只能为常染色体显性遗传病;由于“Ⅱ-1和Ⅱ-2乙病正常”和“Ⅲ-2患乙病”,则可以判断乙病为隐性遗传病,A正确;
B、Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分别是Aa、Aa,再生3个都不患甲病小孩(基因型为aa)的机率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}=\frac{1}{64}$,B正确;
C、若Ⅱ4不携带乙病致病基因,乙病为X染色体隐性遗传病,则Ⅱ1(aaXBY)和Ⅱ2(AaXBXb)再生一个两病兼患孩子的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$,C正确;
D、若Ⅱ4携带乙病致病基因,乙病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ5(AaBb)和Ⅱ6(AaB_),Ⅲ4和Ⅲ5的基因型是aaB_,无法求纯合子的概率,D错误.
故选:ABC.
点评 本题难度适中,属于考纲中应用层次的要求,着重考查了根据系谱图判断遗传病遗传方式和概率计算的相关知识,解题关键是考生能够根据平时积累的经验方法和口诀判断遗传病的遗传方式,并且能够利用基因的自由组合定律进行概率的计算.
练习册系列答案
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2.体内绝大多数细胞直接生活的环境是( )
| A. | 血浆 | B. | 组织液 | C. | 淋巴 | D. | 细胞液 |
3.下列有关体液的叙述中,正确的是( )
| A. | 人体的内环境即指体液 | |
| B. | 所有生物的细胞都必须通过内环境才能完成与外界的物质交换 | |
| C. | 细胞内液是细胞赖以生存的内环境 | |
| D. | 血浆蛋白、葡萄糖和Na+均属于内环境成分 |
18.下列有关细胞结构和功能的叙述,正确的是( )
| A. | 没有叶绿体的细胞一定不能光合作用 | |
| B. | 有高尔基体的细胞不一定具有分泌功能 | |
| C. | 有线粒体的细胞不能进行无氧呼吸 | |
| D. | 有核糖体的细胞一定能合成分泌蛋白 |
5.在生物体有丝分裂过程中,肯定不能发生的是( )
| A. | 同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换 | |
| B. | 染色体变异 | |
| C. | DNA含量改变 | |
| D. | 基因突变 |
1.如图为一红绿色盲(G、g)的遗传家系.图中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相关个体血型.下列叙述错误的是( )

| A. | 甲的基因型为IBiXGXg | |
| B. | 丁为O型且又有红绿色盲的几率为$\frac{1}{8}$ | |
| C. | 若乙与丙再生了1个格莱弗德氏综合征的色觉正常男孩,则他的染色体异常是由丙造成的 | |
| D. | AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原,原因是IA和IB间不存在显隐性关系,表现为共显性 |
18.智能温室内的绿色植物,在其他条件不变的情况下,突然停止光照,此时下列物质的变化是( )
| A. | 叶绿体内$\frac{ADP}{ATP}$减小 | B. | 叶绿体内$\frac{{NADP}^{+}}{NADPH}$增大 | ||
| C. | 叶绿体内$\frac{{C}_{3}}{{C}_{5}}$减少 | D. | $\frac{{胞间CO}_{2}浓度}{{外界CO}_{2}浓度}$减小 |