题目内容
18.图为人类某种遗传病的遗传系谱图.请据图回答(显性基因用A表示,隐性基因用a表示):(1)该病是致病基因位于常 染色体上的隐性遗传病.
(2)9的基因型是AA或Aa,他是杂合子的概率是$\frac{2}{3}$.
(3)6与7再生个患病男孩的可能性是$\frac{1}{8}$.他们生出患病男孩和患病女孩的概率是否相等?相等.
分析 分析遗传系谱图时,首先根据“无中生有为隐性”判断该遗传病为隐性遗传病,然后根据“隐性看女病,女病男正非伴性”判断该病为常染色体隐性遗传病,然后在利用基因的分离定律解决问题.
解答 解:(1)根据题意和图示分析可知:10号是女性患者,而其父母正常,所以该病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病.
(2)由于8号患病而其父母正常,所以3号和4号都是Aa.因此,9号的基因型是AA或Aa,他是杂合子的概率是$\frac{2}{3}$.
(3)由于10号患病而其父母正常,所以6号与7号都是Aa.他们再生个患病男孩的可能性是$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$.由于该病是常染色体隐性遗传病,发病率与性别无关,所以他们生出患病男孩和患病女孩的概率相等.
故答案为:
(1)常 隐
(2)AA或Aa $\frac{2}{3}$
(3)$\frac{1}{8}$ 相等
点评 本题考查了人类遗传病的相关知识,要求考生能够根据遗传系谱图判断该病的遗传方式,掌握判断方法和识记判断口诀;能够利用基因的分离定律进行相关计算,难度适中,属于考纲中应用层次的考查.
练习册系列答案
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( )
( )
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17.表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点,图l、图2中箭头表示相关限制酶的酶切位点.请回答下列问题:

(1)分析表中6种限制酶识别的序列特点,其不同点是:不同酶识别的序列不同,共同点是:每一序列的双链反向阅读碱基序列相同(回文序列).
(2)限制酶②和⑤的切割后产生的黏性末端是一样的.(填限制酶的序号)
(3)在用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒时,不能使用EcoR I切割的原因是EcoRI会破坏质粒中的四环素抗性基因结构.
(4)如果用限制酶HindⅢ与BamHI和DNA连接酶将图中的质粒和外源DNA构建重组质粒时,则此过程可获得2种环状DNA.(只考虑质粒和目的基因之间的连接)
(5)图2中的外源DNA用限制酶②和⑥同时切割,能产生3种DNA片段.
(6)目的基因插入质粒后,不能影响质粒的复制.
(7)如果要初步筛选出导入上述重组质粒的某种细菌,则应该在培养基中加入适量四环素.
| 限制酶序号 | ① | ② | ③ | ④ | ⑤ | ⑥ |
| 限制酶 | AluⅠ | BamHⅠ | PstⅠ | EcoRⅠ | BglⅡ | HindⅢ |
| 识别序列及切割位点 |
(2)限制酶②和⑤的切割后产生的黏性末端是一样的.(填限制酶的序号)
(3)在用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒时,不能使用EcoR I切割的原因是EcoRI会破坏质粒中的四环素抗性基因结构.
(4)如果用限制酶HindⅢ与BamHI和DNA连接酶将图中的质粒和外源DNA构建重组质粒时,则此过程可获得2种环状DNA.(只考虑质粒和目的基因之间的连接)
(5)图2中的外源DNA用限制酶②和⑥同时切割,能产生3种DNA片段.
(6)目的基因插入质粒后,不能影响质粒的复制.
(7)如果要初步筛选出导入上述重组质粒的某种细菌,则应该在培养基中加入适量四环素.