题目内容
如图表示某遗传病系谱图,两种致病基因位于非同源染色体上,下列有关判断错误的是( )

| A、如果2号不携带甲病基因,则甲病基因在X染色体上 | ||
| B、由上图可判断乙病基因在X染色体上 | ||
C、如果2号携带甲病基因,则4号与1号基因型相同的几率是
| ||
D、1、2再生一个孩子,患乙病的概率是
|
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:分析系谱图:1号和2号都不患乙病,但他们有一个患乙病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明乙病是常染色体隐性遗传病;1号和2号都不患甲病,但他们有一个患甲病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明甲病为隐性遗传病(用A、a表示).据此答题.
解答:
解:A、由以上分析可知,甲病为隐性遗传病,若2号不携带甲病基因,则甲病基因在X染色体上,A正确;
B、由上图可判断乙病基因在常染色体上,B错误;
C、如果2号携带甲病基因,则甲病为常染色体隐性遗传病,1号的基因型为Aa,4号的基因型及概率为
AA、
Aa,可见4号与1号基因型相同的几率是
,C错误;
D、乙病为常染色体隐性遗传病,1号和2号的基因型为Aa,因此1、2再生一个孩子,患乙病的概率是
,D正确.
故选:BC.
B、由上图可判断乙病基因在常染色体上,B错误;
C、如果2号携带甲病基因,则甲病为常染色体隐性遗传病,1号的基因型为Aa,4号的基因型及概率为
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
D、乙病为常染色体隐性遗传病,1号和2号的基因型为Aa,因此1、2再生一个孩子,患乙病的概率是
| 1 |
| 4 |
故选:BC.
点评:本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的特点,能根据系谱图准确判断甲和乙的遗传方式,能结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲理解层次的考查.
练习册系列答案
相关题目
| A、甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上 | ||
| B、Ⅱ6的基因型为DdXEXe,Ⅱ8的基因型和Ⅱ6相同 | ||
C、Ⅱ7和Ⅱ8再生育的男孩两病兼患的几率为
| ||
| D、Ⅲ13的乙病基因,最初分别来自Ⅰ1和Ⅰ3 |
如图为某家庭的遗传系谱图,已知该家族中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿色盲症.下列说法正确的是( )

| A、甲病为常染色体显性遗传病,存在代代遗传的特点 | ||||
| B、乙病为红绿色盲症,在人群中女性发病率高于男性 | ||||
C、Ⅱ4为甲病携带者的概率是
| ||||
D、若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子,其为正常女孩的 概率是
|
下面是两个家庭关于甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图,已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上.相关叙述正确的是( )

| A、仅通过1号家庭系谱图,能判断出甲病和乙病是隐性遗传病 | ||
B、2号家庭中,Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中,两病兼发的概率为
| ||
| C、2号家庭中,所有2号个体的基因型都相同 | ||
| D、若1号家庭Ⅱ2患甲病,则发病原因一定是基因突变 |
如图是某一伴性遗传病的系谱图,根据此图可推出( )

| A、该病是隐性遗传病 |
| B、该病是显性伴Y遗传病 |
| C、Ⅰ-2携带致病基因 |
| D、Ⅱ-3是杂合体 |
下列不是组成蛋白质的氨基酸的是( )
| A、 |
| B、 |
| C、 |
| D、 |