题目内容
在人群中,有一甲遗传病,在对许多家庭进行调查中得到如下数据资料.
(1)甲病最可能由 染色体上的 基因控制的,
(2)若父母均正常,生出一个患病的儿子,一个正常女儿,长大后,该女儿与一个表现正常的男子准备结婚,结婚前向你进行遗传咨询:
①请你分析他们所生后代男孩及女孩的发病率分别为 .
②如果生一个健康孩子是否需要选择性别? .(填“是”或“否”)
③调查中发现,在当地的女性正常人中,甲病基因携带者约占10%,则其与正常的男性婚配,后代患甲病的概率是 .
| 婚配方式 | 家庭数目 | 子 | 女 | ||||
| 母 | 父 | 甲病 | 正常 | 甲病 | 正常 | ||
| 一组 | 甲病 | 甲病 | 2008 | 2003 | 0 | 952 | 0 |
| 二组 | 正常 | 甲病 | 2200 | 606 | 1755 | 584 | 1721 |
| 三组 | 甲病 | 正常 | 920 | 707 | 0 | 0 | 637 |
| 四组 | 正常 | 正常 | 1000 | 150 | 399 | 0 | 504 |
(2)若父母均正常,生出一个患病的儿子,一个正常女儿,长大后,该女儿与一个表现正常的男子准备结婚,结婚前向你进行遗传咨询:
①请你分析他们所生后代男孩及女孩的发病率分别为
②如果生一个健康孩子是否需要选择性别?
③调查中发现,在当地的女性正常人中,甲病基因携带者约占10%,则其与正常的男性婚配,后代患甲病的概率是
考点:人类遗传病的类型及危害,人类遗传病的监测和预防
专题:
分析:1、分析表格中第四组数据可知,双亲正常,后代的孩子有患病的个体,因此甲病的隐性遗传病,且后代的患病个体只有男性,因此该病最可能是X染色体的隐性遗传病;
2、X染色体的隐性遗传病的特点是:①交叉遗传,②女患者的父亲和儿子都是患者,男正常的母亲和女儿都正常.
2、X染色体的隐性遗传病的特点是:①交叉遗传,②女患者的父亲和儿子都是患者,男正常的母亲和女儿都正常.
解答:
解:(1)分析表格中实验数据可知,该病最可能是X染色体的隐性遗传病.
(2)设控制甲病的基因是b,由题意知,父母均正常,生出一个患病的儿子,则母亲的基因型为XBXb、XBY,这对父母所生女儿的基因型是XBXB或XBXb,各占
,一个表现正常的男子的基因型为XBY.
①正常女儿与一个表现正常的男子婚配,他们所生后代男孩的基因型是XBY、XbY,男孩的发病率是XbY=
×
=
,女孩的基因型是XBXB或XBXb,女孩的发病率是0.
②如果他们想生一个健康孩子,需要选择生女孩.
③由题意知正常女性甲病基因携带者约占10%,则其与正常的男性婚配,后代患甲病的概率是
×10%=2.5%.
故答案为:
(1)X 隐性
(2)①
、0
②是
③2.5%
(2)设控制甲病的基因是b,由题意知,父母均正常,生出一个患病的儿子,则母亲的基因型为XBXb、XBY,这对父母所生女儿的基因型是XBXB或XBXb,各占
| 1 |
| 2 |
①正常女儿与一个表现正常的男子婚配,他们所生后代男孩的基因型是XBY、XbY,男孩的发病率是XbY=
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 4 |
②如果他们想生一个健康孩子,需要选择生女孩.
③由题意知正常女性甲病基因携带者约占10%,则其与正常的男性婚配,后代患甲病的概率是
| 1 |
| 4 |
故答案为:
(1)X 隐性
(2)①
| 1 |
| 4 |
②是
③2.5%
点评:对于伴X隐性遗传病的特点的理解并根据遗传病特点进行遗传病的概率计算及指导优生是解题的根据.
练习册系列答案
相关题目
某学习小组通过对某家族中一对夫妇及其子女的调查,画出了遗传图谱(见如图),据图可以做出的判断是( )

| A、母亲肯定是纯合子,子女是杂合子 |
| B、这种遗传病的特点是女性发病率高于男性 |
| C、该遗传病的有关基因可能是X染色体上的隐性基因 |
| D、儿子的缺陷基因有可能来自父亲和母亲 |
如图是-个白化病家族的遗传系谱图.Ⅲ1为白化病患者的几率是( )

A、
| ||
B、
| ||
C、
| ||
D、
|
下列各图所示的生物学意义,说法正确的是( )
| A、 图中黑方框表示男性患者,由此推断该病最可能为Y染色体上的遗传病 |
| B、 图示表明在一定温度范围内,植物光合作用吸收的CO2量与呼吸作用放出的CO2量均随温度的上升而上升 |
| C、 由图可知,缩短光照时间可促使A植物提前开花 |
| D、 据图分析,一定范围内根细胞吸收矿质离子的量随氧浓度的增大而增大,说明根细胞只进行有氧呼吸 |