遗传与优生已知甲病和乙病都是单基因遗传病.图1为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A.隐形基因为a).图2为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B.隐形基因为b)．据图回答．(1)W家族中甲病致病基因位于染色体上.属于性遗传．(2)W家族中4号基因型是．(3)L家族中Ⅳ号的致病基因来自号．(4)已知W家族不带乙病致病基因.L家� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

遗传与优生
已知甲病和乙病都是单基因遗传病，图1为患甲病的W家族遗传系谱图（显性基因为A，隐形基因为a），图2为患乙病的L家族系谱图（显性基因为B，隐形基因为b）．据图回答．

（1）W家族中甲病致病基因位于

染色体上，属于

性遗传．
（2）W家族中4号基因型是

．（不考虑乙病）
（3）L家族中Ⅳ号的致病基因来自

号．
（4）已知W家族不带乙病致病基因，L家族不带甲病致病基因，若W家族5号与L家族Ⅲ号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是

，这个女孩的基因型是

．
（5）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是

．
A．近亲结婚者后代必患遗传病 B．近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多
C．人类的遗传病都是由隐性基因控制的 D．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病．

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分，孩子的基因来自父母双方，据此答题．

解答： 解：（1）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因或一个是显性、一个是隐性基因时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．分析该遗传病的遗传谱系可知：该遗传病在第一代中并没有表现，在第二代出现患病个体，说明该遗传病是由隐性基因控制的，致病基因位于常染色体上．
（2）由该遗传病的遗传谱系可知：1、2号的第二代个体中出现患病者，说明1、2号个体是该遗传病基因的携带者（即基因组成是Aa），其携带的致病基因（a）来自于1号和2号，由于1号、2号个体都没有患病，说明他们双方也都携带该遗传病的致病基因．即如果1号的基因型是 Aa，那么2号是基因型是 Aa，其遗传图解如下：

可见W家族中4号基因型是AA或Aa．
（3）孩子的基因来自父母双方，因此Ⅳ号的致病基因来自Ⅰ和Ⅱ号．
（4）由上面的图解可知5号的基因是aa，L家族的遗传图解如下：

可知，Ⅲ号的基因是

BB或

Bb，又W家族不带乙病致病基因，L家族不带甲病致病基因，故5号的基因可写成aaBB，Ⅲ号基因型及概率可写为：

AABB、

AABb，则二者婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是

，其基因型是AaBb．
（5）解：近亲指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大．B正确．
故选：B．
故答案为：
（1）常隐
（2）AA或Aa
（3）Ⅰ和Ⅱ
（4）

AaBb
（5）B

点评：本题考查了遗传系谱图的识别和判断，此题的知识学生需要认真理解，判断出遗传病是由隐性基因控制的，致病基因位于常染色体上．