周期性共济失调症是一种由于编码细胞膜上钙离子通道蛋白的基因发生突变.其mRNA的长度不变.但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常而导致的遗传病．下列有关该病的叙述正确的是( )A．翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失B．突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变C．该病例说明了基因能通过控制酶的合� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

17．周期性共济失调症是一种由于编码细胞膜上钙离子通道蛋白的基因发生突变，其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常而导致的遗传病．下列有关该病的叙述正确的是（　　）

	A．	翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失
	B．	突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变
	C．	该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状
	D．	该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现

分析 1、基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病．
2、分析题文：“其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短”说明翻译的肽链缩短是由于编码的基因发生了碱基对的替换，导致终止密码子提前出现．

解答解：A、根据题干信息“其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短”可知，翻译的肽链缩短说明编码的基因发生了碱基对的替换，A错误；
B、突变不会导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变，B错误；
C、该病例说明了基因能通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状，C错误；
D、根据题干信息“其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短”可知，该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现，D正确．
故选：D．

点评本题考查基因、蛋白质和性状的关系、基因突变等知识，要求考生识记基因突变的概念；识记基因控制性状的两条途径；识记遗传信息转和翻译的过程，能结合题中信息准确判断各选项．

练习册系列答案

天天练习王口算题卡心算速算巧算系列答案

	A．	受精作用和种子萌发		B．	精子和卵细胞的形成
	C．	开花和传粉		D．	减数分裂和受精作用

8．真核生物细胞中染色体上的1个DNA复制形成2个DNA，这两个携带完全相同遗传信息的分子彼此分离发生在（　　）

	A．	减数第一次分裂后期
	B．	减数第二次分裂后期
	C．	减数第二次分裂后期或有丝分裂后期
	D．	减数第一次分裂后期或有丝分裂后期

5．一种果蝇的突变体在21℃的气温下生存能力很差，但当气温上升到25.5℃时，突变体的生存能力大大提高．这说明（　　）

	A．	突变是随机发生的		B．	突变是不定向的
	C．	环境的变化对突变体都是有利的		D．	突变的有害或有利取决于环境

12．下列关于神经调节和体液调节的叙述，正确的是（　　）

	A．	体液调节就是激素调节
	B．	神经调节作用的范围较广泛
	C．	体液调节能影响神经调节
	D．	神经调节和体液调节的结构基础相同

1．

细胞学家发现人类一种神经细胞中DNA含量是2N，在同一种器官的组织切片中对100个细胞的DNA含量的统计如图．这种器官可能是（　　）

8．下列关于群落演替的叙述错误的是（　　）

	A．	从冰川泥开始的演替是原生演替
	B．	群落演替是一个永恒延续的过程
	C．	原生演替和次生演替的起始条件不同
	D．	群落演替过程存在群落依次取代现象

下图是某家系有关甲遗传病（基因为 A、a）和乙遗传病（基因为 B、b）

的遗传系谱，已知系谱中 11 号个体带有乙病基因。据图分析回答：

（1）甲病的遗传方式可能是。

（包括染色体和显隐性），乙病的遗传方式是。

（2）甲病经临床医学诊断确认属于隐性伴性遗传病，系谱图中相关的证据是。

（3）根据医学诊断结果，如果 17 号个体与一正常男子（其父为乙病患者）结婚，则他们所生后代患乙病的概率是，同时患甲乙两病的概率是；如果他们生了一个只患乙病的孩子，则他们再生一个正常孩子的概率是。

8．用辐射的方法将蚕的常染色体上带有卵色基因的片段易位到W 染色体上，培养出的雌蚕均带有卵色基因．这种育种方法称为诱变育种，其原理是（　　）

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