题目内容
11.如图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A或a表示,乙病基因用E或e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;男性人群中隐性基因a占1%.下列推断正确的是( )| A. | 个体2的基因型是EeXAXa | |
| B. | 个体7为甲病患者的可能性是$\frac{33}{10000}$ | |
| C. | 个体5的基因型是aaXEXe | |
| D. | 个体4与2基因型相同的概率是$\frac{1}{3}$ |
分析 根据题意和图示分析可知:1号和2号均正常,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;1号和2号均正常,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,又已知有一种病的基因位于X染色体上,因此乙病为伴X隐性遗传病.
解答 解:A、根据分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病.个体2的基因型为AaXEXe,A错误;
B、男性人群中隐性基因a占1%,则A的基因频率为99%,根据遗传平衡定律,AA的基因型频率为($\frac{99}{100}$)2,Aa的基因型频率为$2×\frac{1}{100}×\frac{99}{100}$,3号的基因型为Aa的可能性为$\frac{Aa}{AA+Aa}$=$\frac{2}{101}$,4号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,因此个体7为甲病患者的可能性是$\frac{1}{4}×\frac{2}{101}×\frac{2}{3}=\frac{1}{303}$,B错误;
C、个体5的基因型是aaXEXe或aaXEXE,C错误;
D、个体2的基因型为AaXEXe,个体4的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,$\frac{1}{2}$XEXe、$\frac{1}{2}$XEXE,因此个体4与2基因型相同的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$,D正确.
故选:D.
点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,能运用逐对分析法计算相关概率,属于考纲理解和应用层次的考查.
| A. | 婴儿缺乏吸收某种氨基酸的能力 | B. | 婴儿不能摄取足够的乳糖酶 | ||
| C. | 乳糖酶基因有一个碱基对被替换 | D. | 乳糖酶基因有一个碱基对缺失 |
| A. | 0.009m 0.64n | B. | 1.69m 3.24n | C. | 0.09m 3.24n | D. | 1.69m 0.64n |
| A. | 性别受性染色体控制与基因无关 | |
| B. | 性染色体上基因的遗传总是与性别相关联 | |
| C. | 人类的性染色体X、Y形态大小差异很大,但它们是同源染色体 | |
| D. | 性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中 |
| 祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 姐姐 | 弟弟 | 女性患者 |
| ○ | √ | √ | ○ | √ | √ | ○ | ○ | √ |
(1)从图中得出,多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加.
(2)图中,染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了.
(3)从遗传方式上看,遗传性乳光牙属于显性遗传病,致病基因位于常染色体上.
(4)同学们进一步查阅相关资料后得知,遗传性乳光牙是正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG,终止密码子为UAA、UAG、UGA.那么,该基因突变发生的碱基对变化是G-C突变成A-T,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质的相对分子质量减小(填“增大”“减小”或“不变”),进而使该蛋白质的功能丧失.