题目内容
下列关于可遗传变异的叙述正确的是( )
| A、A基因可自发突变为a1或a2基因,但a1基因不可突变为A基因 |
| B、正常男性产生了含有两条Y染色体的精子与同源染色体联会异常无关 |
| C、Ti质粒的T-DNA整合到植物细胞染色体DNA上,属于染色体变异 |
| D、染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异 |
考点:基因突变的原因,染色体数目的变异,转基因技术
专题:
分析:1、基因突变的特征有:普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性,A项用不定向性解释即可.
2、联会是指同源染色体两两配对形成四分体的现象,只发生在减数第一次分裂的前期;并且在减数第一次分裂后期时,配对的同源染色体发生分离,非同源染色体进行自由组合.
3、基因重组有自由组合和交叉互换两类.前者发生在减数第一次分裂的后期(非同源染色体的自由组合),后者发生在减数第一次分裂的四分体(同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换).另外,外源基因的导入也会引起基因重组.
4、染色体结构的变异指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变,从而导致染色体上基因的数目和排列顺序发生改变.
2、联会是指同源染色体两两配对形成四分体的现象,只发生在减数第一次分裂的前期;并且在减数第一次分裂后期时,配对的同源染色体发生分离,非同源染色体进行自由组合.
3、基因重组有自由组合和交叉互换两类.前者发生在减数第一次分裂的后期(非同源染色体的自由组合),后者发生在减数第一次分裂的四分体(同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换).另外,外源基因的导入也会引起基因重组.
4、染色体结构的变异指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变,从而导致染色体上基因的数目和排列顺序发生改变.
解答:
解:A、由于基因突变是不定向的,因此A基因可突变为a1或a2基因,a1或a2基因也可回复突变为A基因,A错误;
B、YY精子一定是MII后期Y的姐妹染色单体没有分离所导致,与联会无关,B正确;
C、Ti质粒的T-DNA整合到植物细胞染色体DNA上,属于基因重组,C错误;
D、染色体变异导致生物性状的改变包括有利和不利变异,D错误.
故选:B.
B、YY精子一定是MII后期Y的姐妹染色单体没有分离所导致,与联会无关,B正确;
C、Ti质粒的T-DNA整合到植物细胞染色体DNA上,属于基因重组,C错误;
D、染色体变异导致生物性状的改变包括有利和不利变异,D错误.
故选:B.
点评:本题考查了可遗传变异的三个来源:基因突变、基因重组、染色体变异等相关知识,意在考查考生能分析并理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力,属于中档题.
练习册系列答案
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| ||
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