Question

1．一个红绿色盲女性与一个正常男性结婚后，生了一个基因型为X^bX^bY的男孩，该男孩的异常基因来自于（　　）

• A． 精子形成过程中减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离
• B． 卵细胞形成过程中减数第一次分裂后期同源染色体未分离
• C． 卵细胞形成过程中减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离
• D． B、C都有可能

Answer 1

分析 色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，因此可根据表现型判断基因型：男性为X^BY，女性X^bX^b，色盲男孩为X^bX^bY，这是减数分裂过程中发生了染色体数目的变异产生异常生殖细胞的结果．

解答 解：据题意可知，色盲男孩的基因型可表示为X^bX^bY，根据亲代的基因型男性为X^BY，女性X^bX^b可判断，Y染色体来自于父方，两条X^b染色体来自于母方，因此确定导致男孩患病的染色体变异发生在卵细胞的形成过程中．可能是卵细胞形成过程中减数第一次分裂后期同源染色体未分离，也可能是卵细胞形成过程中减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离，D正确．
故选：D．

点评 本题考查伴X隐性遗传和细胞的减数分裂，考生要尝试根据儿子的基因型推测出异常的细胞，在根据异常的情况推测出异常的亲代，要求考生对减数分裂的过程极为熟悉．