题目内容

12.下列有关生物变异的说法,正确的是(  )
①等位基因都是基因突变形成的
②所有的变异都能为生物进化提供原材料,但不决定生物进化的方向
③染色体结构变异可以改变染色体上基因的数目或排列顺序
④染色体变异对生物体的影响较大,而基因突变影响较小
⑤基因重组是生物变异的主要来源,既可以发生在减数分裂过程中,又可以发生在受精过程中.
A.①③B.②③④C.③④⑤D.①③⑤

分析 基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构改变.基因突变能够产生新基因,也能产生新的基因型.
基因重组包括自由组合型和交叉互换型,涉及的是两对或两对以上的等位基因,并且基因重组不能产生新基因,能够产生新的基因型.
染色体变异包括染色体结构变异和数目变异,其中结构变异包括缺失、重复、倒位、易位.

解答 解:①等位基因都是基因突变形成的,①正确;
②变异包括可遗传变异和不可遗传变异,只有可遗传变异能为生物进化提供原材料,②错误;
③染色体结构变异可以改变染色体上基因的数目或排列顺序,③正确;
④基因突变和染色体结构变异都是遗传物质发生改变,都对生物体有影响,没有大小之分,④错误;
⑤基因重组是生物变异的主要来源,只能发生在减数分裂过程中,⑤错误.
故选:A.

点评 本题考查了生物变异的有关知识,要求考生能够掌握三种变异类型,识记变异的类型、发生的时间以及意义等,再结合所学知识准确判断各项.

练习册系列答案
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20.下面是探究固定化酵母菌增殖能力的研究,请协助完成相关内容.
海藻酸钠与氯化钙反应产生海藻酸钙,使凝胶珠有稳定的结构;而柠檬酸钠能与海藻酸钙反应,会使海藻酸钙溶解.
实验材料(略)
主要实验步骤
步骤1:酵母菌的活化.
步骤2:配制质量分数为2%的海藻酸钠溶液,灭菌冷却→A→用注射器造凝胶颗粒→常温下利用CaCl2溶液固定凝胶颗粒.
步骤3:待固定化结束后,移去CaCl2溶液,再用无菌水洗涤2〜3次.将固定化凝胶珠分成两等份,取其中一份接种到固定化酵母增殖培养液中,在28℃下振荡培养24h,得到固定化增殖酵母;另一份留用.
步骤4:将B放入一定体积的质量分数为5%的柠檬酸钠溶液中,振荡使凝胶珠完全溶解;再用无菌水适当稀释后,用血细胞计数板在显微镜下计数、统计计算出凝胶珠内包埋的菌数,比较酵母菌在载体中的生长状况.
请问答下列问题:
(1)完善实验步骤:A将酵母悬液与海藻酸钠溶液按一定比例均匀混合;B等量增殖前后的固定化酵母凝胶珠.
(2)步骤1活化酵母菌的目的是使酵母菌恢复正常生活状态.干酵母粉活化操作的主要注意事项是由于酵母细胞吸水后会膨胀,因此在活化时要使用较大的容器装.
(3)步骤2中制得的凝胶珠直径不宜过大,因为凝胶珠相对表面积增大,不利于固定化酵母细胞与外界进行物质交换,实验中可以通过控制注射器针的大小,挤压速度等实现对凝胶珠直径的控制.步骤3中“用无菌水洗涤2〜3次”的主要目的是洗去CaCl2,防止凝胶珠因固定时间过长而硬度过大,影响凝胶珠的通透性.
(4)在“步骤4”实验中,是否需要进行重复实验?应如何进行?需要,重复取样品液进行显微计数.
(5)如图所示曲线是某实验结果,由图可以得出的结论是固定化酵母增殖速率高于游离酵母.

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