题目内容

回答下列有关遗传信息传递表达和基因工程的问题.

?表中列出了几种限制酶识别序列及其切割点,图1、图2中箭头表示相关限制酶的酶切位点.(1)限制酶Sma I和限制酶Xma I作用的相同点是
 
;不同点是
 

(2)研究发现复制原点的碱基序列特点通常含A、T碱基较多,其意义是
 

(3)在用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒时,需要对质粒进行改造,在质粒上构建新的限制酶切位点.首先用
 
酶处理质粒;然后用DNA聚合酶等处理质粒;再运用
 
酶处理质粒,从而形成新的限制酶切位点,即可被
 
酶识别.
?基因工程中的检测筛选是一个重要的步骤.图3表示运用影印培养法(使在一系列培养皿的相同位置上能出现相同菌落的一种接种培养方法)检测基因表达载体是否导入大肠杆菌.
(4)培养基除了含有细菌生长繁殖必需的成分外,培养基A和培养基B分别还含有
 
 
.从检测筛选的结果分析,含有目的基因的是
 
菌落中的细菌.
考点:基因工程的原理及技术
专题:
分析:分析表格:限制酶Sma I的识别序列是CCCGGG,在C和G之间切割;限制酶Xma I的识别序列是CCCGGG,在第一个C和第二个C之间切割.
分析图1、图2:质粒只有EcoR I酶和Pst I酶的识别位点,外源DNA分子含有Mse I酶、EcoR I酶和Pst I酶识别位点,且切割获得目的基因需要Mse I酶和Pst I酶.
分析图3:质粒上含有两个抗性基因,即四环素抗性基因和青霉素抗性基因.对质粒进行改造时,已将青霉素抗性基因破坏,所以含重组质粒的大肠杆菌能在含有四环素的培养基上生存,但在含有青霉素的培养基上不能生存.
解答: 解:(1)限制酶Sma I的识别序列是CCCGGG,在C和G之间切割;限制酶Xma I的识别序列是CCCGGG,在第一个C和第二个C之间切割.由此可见,这两种酶的识别的序列相同,但切割位点不同.
(2)因为CG碱基对间有三个氢键,而AT碱基对间有两个氢键,可见AT碱基对间氢键数少,这使DNA双链解旋更容易,所以复制原点的碱基序列特点通常含A、T碱基较多.
(3)图中质粒只有EcoR I酶和Pst I酶的识别位点,而切割目的基因需要Mse I酶和Pst I酶,所以需要对质粒进行改造,在质粒上构建新的限制酶切位点,即Mse I酶切位点.首先用EcoR I酶处理质粒;然后用DNA聚合酶等处理质粒;再运用DNA连接酶处理质粒,从而形成新的限制酶切位点,即可被Mse I酶识别.
(4)由图可知,质粒上含有两个抗性基因,即四环素抗性基因和青霉素抗性基因.对质粒进行改造时,已将青霉素抗性基因破坏,所以含重组质粒的大肠杆菌能在含有四环素的培养基上生存,但在含有青霉素的培养基上不能生存.所以图中培养基除了含有细菌生长繁殖必需的成分外,培养基A和培养基B分别还含有四环素和青霉素,在含有四环素的培养基上能生存,在含有青霉素的培养基上不能生存的4和6菌落就是含有目的基因的菌落.
故答案:(1)识别的序列相同      催化反应的结果却不同(切割位点不同)
(2)AT碱基对间氢键数少,使DNA双链解旋更容易
(3)EcoRI      DNA连接       MseI
(4)四环素      青霉素(青霉素和四环素)     4和6
点评:本题结合图表,考查基因工程的相关知识,意在考查考生分析图表获取有效信息的能力;理解所学知识要点,把握知识间内在联系的能力;能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论.
练习册系列答案
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(七)分析有关遗传病的资料,回答问题.
亨丁顿舞蹈症(Huntington’s disease;HD)是一种显性遗传病,与性别无关.起因于正常的亨丁顿基因发生突变.带有一对突变基因者一出生便会死亡,因此患者均是杂合子,且通常在30~40多岁发病,并于发病后15~20年去世.
HD的症状是由位于脑部纹状体的神经元退化所造成.正常情况下,该处的神经元对大脑皮质的躯体运动中枢所发出的兴奋性信号具有抑制作用,如果这些细胞死亡,躯体运动中枢就会变得过度兴奋,使患者产生不由自主的动作.
正常人的亨丁顿基因中含有由CAG连续重复出现的一段核酸序列,重复次数在9~35次之间;HD患者的亨丁顿基因中的CAG重复次数会增加,通常为40~60次,某些病例甚至达到250次之多.
CAG相对应的氨基酸是谷氨酰胺.正常的亨丁顿蛋白对大脑的神经元有保护作用.而突变的亨丁顿蛋白,因具有一段过长的聚谷氨酰胺序列,结果造成神经元的死亡,进而引起疾病.
(1)带有突变基因的人是否一定会发病?
 

(2)若某人体内的亨丁顿蛋白的聚谷氨酰胺序列中包含有120个谷氨酰胺,那么此人的亨丁顿基因中CAG重复次数为多少?
 
.此人是否会发病?
 

(3)下列有关亨丁顿蛋白的叙述,正确的是
 
.(多选)
A.该蛋白是抑制躯体运动中枢发出兴奋性信号的神经递质
B.HD患者体内同时具有该蛋白的正常型和突变型
C.该蛋白和脑部纹状体的神经元的功能有关
D.基因突变导致该蛋白出现过长的聚谷氨酰胺序列
如图为某种单基因遗传病的系谱图,据图回答问题.

(4)若该遗传病是X连锁隐性遗传病,判断依据是:
 
 

(5)甲同学认为此图也可表示亨丁顿舞蹈症的遗传系谱,但乙同学认为必须在图中加一个成员,才能作出判断,请帮助乙同学在图中加一个成员,画在答题纸上.
(6)设该家系所在地区的人群中,亨丁顿舞蹈症的发病率为19%.若Ⅳ-16与一个患病男子结婚,他们生育一个正常男孩的几率是
 

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