Question

如图1为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用B或b表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%．请分析并回答问题：
（1）乙病的遗传方式为

 

．Ⅱ5个体的基因型是

 

．Ⅲ7为甲病患者的可能性是

 

．
（2）若Ⅲ7在一次核泄漏事故中受到核辐射，其睾丸中约4%的精原细胞在分裂过程中出现异常，即图2中③号染色体着丝点不能分裂，而其他染色体（如①②④）都能正常分配，则图2所示的细胞为

 

细胞，该男性产生的异常配子占总配子数的

 

%．
（3）C和c是另一对等位基因．为了研究A、a与C、c的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaCc和AACC个体婚配的众多后代的基因型进行了分析．结果发现这些后代的基因型只有AaCC和AACc两种．据此，可以判断这两对基因的遗传

 

（填符合或不符合）自由组合定律，其理由是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,细胞的减数分裂

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答： 解：（1）分析遗传系谱图，Ⅰ-1号和Ⅰ-2号个体正常，Ⅱ-5号女儿患病，所以甲病属于常染色体隐性遗传．所以乙病为伴X染色体隐性遗传．由遗传系谱图可知，Ⅱ-5的基因型是

1

2

aaX^EX^e或

1

2

aaX^EX^E．男性人群中隐性基因a占1%，所以aa的基因型频率是

1

10000

，Ⅱ-4的基因型是

1

3

AA或

2

3

Aa，后代Ⅲ-7患甲病的概率是

1

303

．
（2）图2所示的细胞①号染色体是正常的，此时不含有姐妹染色单体，应该是次级精母细胞，每一个精原细胞可以产生4个精子，其中有一半是异常的，睾丸中约4%的精原细胞在分裂过程中出现异常，所以该男性产生的异常配子占总配子数的2%．
（3）遗传学家对若干基因型为AaCc和AACC个体婚配的众多后代的基因型进行了分析．结果发现这些后代的基因型只有AaCC和AACc两种．据此，可以判断这两对基因位于同源染色体上，不符合自由组合定律，原因是基因AaCc个体只产生Ac、aC两种类型配子，不符合自由组合定律．
故答案为：
（1）常 隐   aaX^EX^e aaX^EX^E

1

303

（2）次级精母   2
（3）不符合   基因AaCc个体只产生Ac、aC两种类型配子，不符合自由组合定律

点评：此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适宜．