人的正常与白化病受基因A和a控制.正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制.两对基因分别位于两对常染色体上.假设白化病基因与相对应的正常基因相比.白化基因缺失了一个限制酶的切点.图一表示某家族遗传系谱图.图二表示甲.乙.丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图.据图回答下列问题.(1)由图二可以判断出乙和丙的基因题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

人的正常与白化病受基因A和a控制，正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

（1）由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是                 、            。
（2）已知对⑨、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑧的基因型可能是             ，⑨是正常的概率为              。
（3）白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系，所体现的基因控制性状的方式分别为：白化病：                                   。
镰刀型细胞贫血症：                          。
（4）如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症，常用的有效方法是           。

（1）AA（2分）aa（2分）
（2）AaBB AaBb（3分）20/27（3分）
（3）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；（2分）
基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状（2分）
（4）羊水检查（从羊水中抽取胎儿脱落的细胞，光学显微镜下观察细胞中的染色体，对胎儿细胞进行核型分析）。（2分）

解析

练习册系列答案

相关题目

下列是基因工程的有关问题，请回答：

（1）限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的（填化学键名称）断裂，形成的末端总体可分为两种类型，分别是。

（2）目的基因和运载体重组时需要的工具酶是，和限制性核酸内切酶相比，它对所重组的DNA两端碱基序列（有或无）专一性要求。

（3）图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—，限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。

分析可知，最好选择限制酶切割质粒，限制酶切割目的基因所在的DNA，这样做的好处分别是、_ 。

（4）人的肤色正常与白化病受常染色体上基因A和a控制。若白化病型因与相对应的正常基因相比，白化病基因缺失了一个限制酶的切点，甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因酶切后的电泳结果如图2。

由图2可以判断出，乙和丙的基因型分别是、。如果甲与丙婚配，后代患病的概率为_ ___。

下列是基因工程的有关问题，请回答：
（1）限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的          （填化学键名称）断裂，形成的末端总体可分为两种类型，分别是          。
（2）目的基因和运载体重组时需要的工具酶是          ，和限制性核酸内切酶相比，它对所重组的DNA两端碱基序列          （有或无）专一性要求。
（3）图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—，限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。

分析可知，最好选择限制酶        切割质粒，限制酶        切割目的基因所在的DNA，这样做的好处分别是        、_        。
（4）人的肤色正常与白化病受常染色体上基因A和a控制。若白化病型因与相对应的正常基因相比，白化病基因缺失了一个限制酶的切点，甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因酶切后的电泳结果如图2。

由图2可以判断出，乙和丙的基因型分别是       、       。如果甲与丙婚配，后代患病的概率为_        ___。

下列是基因工程的有关问题，请回答：

（2）目的基因和运载体重组时需要的工具酶是，和限制性核酸内切酶相比，它对所重组的DNA两端碱基序列（有或无）专一性要求。

（3）图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—，限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。

分析可知，最好选择限制酶切割质粒，限制酶切割目的基因所在的DNA，这样做的好处分别是、_ 。

由图2可以判断出，乙和丙的基因型分别是、。如果甲与丙婚配，后代患病的概率为_ ___。

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