题目内容

8.如图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答(概率用分数表示):

(1)该遗传病的遗传方式为常染色体或X染色体上隐性遗传.
(2)Ⅱ一2的基因型是Aa或XAXa,为纯合子的概率是0.
(3)若III-3和一个基因型与Ⅲ一5相同的女性结婚,则他们生一个患病儿子的概率是$\frac{1}{4}$.

分析 分析题图:Ⅱ1和Ⅱ2都正常,但他们有一个患病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)由以上分析可知,该病为常或X染色体隐性遗传病,其遗传遵循基因分离定律.
(2)若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ2的基因型为Aa;若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ2的基因型为XAXa.可见,该个体不可能为纯合子.
(3)若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ3的基因型为aa,与Ⅲ5相同的女性的基因型为Aa,他们婚配后生一个患病儿子的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$;若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ3的基因型为XaY,与Ⅲ5相同的女性的基因型为XAXa,他们婚配后生一个患病儿子的概率为$\frac{1}{4}$.
故答案为:
(1)常染色体或X           隐
(2)Aa或XAXa       0        
(3)$\frac{1}{4}$

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图判断该遗传病可能的遗传方式,再结合所学的知识准确答题.

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