Question

3．图为甲种遗传病（基因T、t）和乙种遗传病（基因为D、d）的家系图．其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上．请回答以下问题（概率用分数表示）

（1）乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
（2）甲种遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传
（3）III---2的基因型及其概率为$\frac{1}{3}$TTX^DY或$\frac{2}{3}$TtX^DY
（4）由于III---3个体表现两种遗传病，其兄弟III-2在结婚前找专家进行遗传咨询．
专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为$\frac{1}{50000}$和$\frac{1}{200}$；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是$\frac{1}{300000}$；$\frac{1}{400}$，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是$\frac{1}{300000}$；0；因此建议优先选择生育女孩．

Answer 1

分析 人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答 解：（1）Ⅱ-6和Ⅱ-7表现型正常，生有患乙病儿子Ⅲ-7，又因为两种病一种为常染色体遗传，一种为伴X遗传，甲病是常染色体隐性遗传，所以乙病属于伴X染色体隐性遗传．
（2）Ⅰ-1和Ⅰ-2表现型正常，生患甲病的女儿Ⅱ-1，故甲病为常染色体隐性遗传病．
（3）Ⅱ-2的基因型是TtX^DY，Ⅱ-3的基因型是TtX^DX^d，所以Ⅲ-2的基因型及概率是$\frac{1}{3}$TTX^DY或$\frac{2}{3}$TtX^DY．
（4）Ⅲ-2的基因型及概率是$\frac{1}{3}$TTX^DY或$\frac{2}{3}$TtX^DY，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为$\frac{1}{50000}$和$\frac{1}{200}$，如果是男孩则表现甲病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{50000}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{300000}$，乙病的概率是$\frac{1}{200}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{400}$；如果是女孩则表现甲病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{50000}×\frac{1}{4}=\frac{1}{300000}$，乙病的概率是0．所以应该优先选择生育女孩．
故答案为：
（1）伴X染色体隐性遗传
（2）常染色体隐性遗传
（3）$\frac{1}{3}$TTX^DY或$\frac{2}{3}$TtX^DY
（4）$\frac{1}{300000}$和 $\frac{1}{400}$    $\frac{1}{300000}$和 0   优先选择生育女孩

点评 本题考查常见的人类遗传病的相关知识点，意在考查学生对人类遗传病遗传规律的理解与掌握程度，培养学生析题解题、设计实验、遗传概率计算的能力．