Question

20．如图表示人类遗传系谱图中有甲（基因设为 D、d）、乙（基因设为 E、e） 两种单基因遗传病，其中Ⅱ-7不是乙病的携带者． 据图分析下列问题：
（1）甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式是伴X隐性遗传．
（2）图中Ⅱ-6的基因型为DdX^EX^e，Ⅲ-12为纯合子的概率是$\frac{1}{6}$．
（3）若Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配，后代中男孩的患病概率是$\frac{1}{3}$．
（4）苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的甲病 （ 填“甲病”或“乙病”）相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病． 一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，若该夫妇生育了一个女儿，则该女儿表现正常的概率是$\frac{3}{4}$．

Answer 1

分析 分析题图：5号和6号正常，但他们生了一个患甲病的女儿（10号），故甲病是常染色体隐性遗传病；7号和8号正常，但13号患乙病，且7号个体不是乙病基因的携带者，故乙病属于伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）由分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病．
（2）图中Ⅱ₆有乙病的父亲和甲病的女儿，其基因型为DdX^EX^e．Ⅲ₁₃是甲乙两病患者，所以其父母分别是DdX^EX^e、DdX^EY，所以Ⅲ₁₂为纯合子的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$．
（3）若Ⅲ-11（基因型及概率为$\frac{1}{3}$DDX^EY、$\frac{2}{3}$DdX^EY）和Ⅲ-12（基因型及概率为$\frac{1}{3}$DD、$\frac{2}{3}$Dd、$\frac{1}{2}$X^EX^e、$\frac{1}{2}$X^EX^E）婚配，后代中男孩患甲病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$，患乙病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$，因此后代中男孩的患病概率是1-（1-$\frac{1}{9}$）×（1-$\frac{1}{4}$）=$\frac{1}{3}$．
（4）苯丙酮尿症和甲病都是常染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病．一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，说明双亲都是Dd，后代不患苯丙酮尿症的概率为$\frac{3}{4}$；且母亲是进行性肌营养不良基因携带者，后代女儿肯定不患进行性肌营养不良，所以后代女儿表现正常的概率是$\frac{3}{4}$．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传   伴X隐性遗传
（2）DdX^EX^e      $\frac{1}{6}$
（3）$\frac{1}{3}$
（4）甲病    $\frac{3}{4}$

点评 本题结合图解，考查人类遗传病，要求考生识记几种单基因遗传病的类型、特点，能根据图中信息准确判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再运用逐对分析法进行相关概率的计算．