题目内容
如图是某家族的两种遗传病的系谱图．据图回答下列问题：
（1）已知控制甲病的基因位于常染色体上，而乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区还是非同源区，请你完成如下问题：?
（与甲病有关的基因用A、a表示、与乙病有关的基因用B、b表示，若位于X、Y的同源区，则基因型的写法是：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb），图2示?染色体及相应区．
①据图可知，Ⅰ1、Ⅰ2正常，生了一个患病的孩子Ⅱ2，故乙病为 （显/隐）性遗传病．
②如果只考虑乙病基因，则Ⅲ3的基因型是 ，Ⅲ4的基因型是 ，二者婚配后代男性都正常，女性都患乙病，所以该基因位于X、Y的 ．
（2）假设Ⅱ6是甲病、乙病基因的携带者，根据以上推断，若Ⅱ5和Ⅱ6婚配，后代中同时患甲、乙两种病的概率是 ．
（1）已知控制甲病的基因位于常染色体上，而乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区还是非同源区，请你完成如下问题：?
（与甲病有关的基因用A、a表示、与乙病有关的基因用B、b表示，若位于X、Y的同源区，则基因型的写法是：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb），图2示?染色体及相应区．
①据图可知，Ⅰ1、Ⅰ2正常，生了一个患病的孩子Ⅱ2，故乙病为
②如果只考虑乙病基因，则Ⅲ3的基因型是
（2）假设Ⅱ6是甲病、乙病基因的携带者，根据以上推断，若Ⅱ5和Ⅱ6婚配，后代中同时患甲、乙两种病的概率是
考点：基因的自由组合规律的实质及应用,伴性遗传
专题：
分析：根据题意和图示，首先判断遗传方式：
甲病：根据Ⅰ1、Ⅰ2正常、Ⅱ4患病，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以是常染色体隐性遗传病．
乙病：根据Ⅰ1、Ⅰ2正常、Ⅱ2患病，属于隐性遗传病．
甲病：根据Ⅰ1、Ⅰ2正常、Ⅱ4患病，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以是常染色体隐性遗传病．
乙病：根据Ⅰ1、Ⅰ2正常、Ⅱ2患病，属于隐性遗传病．
解答：
解：（1）①Ⅰ1、Ⅰ2正常，生了一个患病的孩子（Ⅱ2），据此判断为隐性遗传．
②因为是隐性遗传，女性患者的基因型必为XbXb．若基因位于Ⅰ区，不可能出现女性患者；若基因位于Ⅱ区，则Ⅲ4的基因型XbYB；若基因位于Ⅲ区，则Ⅲ4的基因型只能为XBY，但这样后代女性不可能为患者，所以Ⅲ4的基因型只能为XbYB，该基因位于X、Y的同源区．
（2）单独考虑甲病，Ⅱ5的基因型
为Aa，
为AA，Ⅱ6的基因型为Aa，则后代患甲病的概率为
，后代正常的概率为
；单独考虑乙病，Ⅱ5的基因型
为XBXB、
为XBXb，则后代患乙病的概率为
，正常概率为
．同时考虑甲、乙两病，则同时患甲、乙两种病的几率为
×
=
．
故答案为：
（1）①隐性 ②XbXb XbYB 同源区（或答Ⅱ区段）
（2）
②因为是隐性遗传，女性患者的基因型必为XbXb．若基因位于Ⅰ区，不可能出现女性患者；若基因位于Ⅱ区，则Ⅲ4的基因型XbYB；若基因位于Ⅲ区，则Ⅲ4的基因型只能为XBY，但这样后代女性不可能为患者，所以Ⅲ4的基因型只能为XbYB，该基因位于X、Y的同源区．
（2）单独考虑甲病，Ⅱ5的基因型
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故答案为：
（1）①隐性 ②XbXb XbYB 同源区（或答Ⅱ区段）
（2）
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点评：本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．
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