题目内容
14.(1)该病的致病基因最可能位于X染色体上.如果是伴性遗传,则写出下列个体的基因型2号XBXb5号XBXb7号XbY
(2)从第一代开始用数字和线段箭头表示7号的致病基因的来源2→5→7该病的遗传遵循基因分离定律.
分析 由题干可知,进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传,7号患病男性,其致病基因应该来自母亲5号,5号正常,应该是致病基因的携带者,由于1号正常,不含有致病基因,所以5号的致病基因来自2号,据此分析解答.
解答 解:(1)根据题意可知,“该病为隐性遗传病”,并且系谱图中看出男性患者多余女性,因此该病的致病基因最可能位于X染色体上.如果是伴X染色体隐性遗传,则7号基因型一定为XbY,其致病基因一定遗传自母亲,即5号个体的基因型为XBXb;又由于1号正常,不含有致病基因,所以5号的致病基因来自2号,2号的基因型则为XBXb.
(2)根据(1)小题的分析可知,7号的致病基因的来源用数字和线段箭头可以表示为2→5→7.由于该病的遗传只涉及一对等位基因,因此遵循基因分离定律.
故答案为:
(1)X XBXb XBXb XbY
(2)2→5→7 基因分离
点评 本题主要考查人类的遗传病的相关知识点,要求学生掌握伴X染色体隐性遗传病的特点,意在考查学生分析遗传系谱图的能力,对遗传病遗传规律的掌握等,难度适中.
练习册系列答案
相关题目
6.下列关于激素调节的特点的叙述,不正确的是( )
| A. | 各种激素可随血液流遍全身 | |
| B. | 人体血液中各种激素的含量极少 | |
| C. | 各种内分泌腺通过专门的管道将激素分泌后送入血液 | |
| D. | 激素一旦发生作用后就被灭活了 |
7.下列有关激素的阐述,错误的是( )
| A. | 特定的激素有特定的靶器官和靶细胞 | |
| B. | 激素被靶细胞接受并起作用后将立即转移并作用于其他靶细胞 | |
| C. | 激素在机体内含量极少,但能维持自身含量的动态平衡 | |
| D. | 激素能使靶细胞原有的生理活动发生改变 |
2.如图所示各图表示某哺乳动物的细胞分裂,相关叙述中,正确的是( )

| A. | 乙细胞中含有3个四分体、12个染色单体 | |
| B. | 由丙细胞可知该细胞分裂后产生两个极体 | |
| C. | 丙细胞继续分裂产生的卵细胞基因型是ABXD和aBXD或AbXD和abXD | |
| D. | 甲细胞经乙细胞后最终产生的子细胞的基因型为AaBbXDXD |
9.下列有关基因重组的叙述中,不正确的是( )
| A. | 基因重组过程中可产生新的基因型 | |
| B. | 基因重组是形成生物多样性的重要来源之一 | |
| C. | 基因重组发生在有丝分裂过程中 | |
| D. | 基因重组发生在减数分裂第一次分裂过程中 |
19.各种生物的前后代染色体数目之所以能保持稳定,是因为生物具有( )
| A. | 减数分裂和有丝分裂 | B. | 遗传信息的传递和表达 | ||
| C. | 减数分裂和受精作用 | D. | 遗传和变异 |
5.下列关于人类遗传病及调查的叙述,正确的是( )
| A. | 与正常人相比,猫叫综合征患者缺失5号整条染色体 | |
| B. | 白化病患者的致病基因来自父亲或母亲的概率有差异 | |
| C. | 调查人类遗传病的发病率应在患者家系中取样调查 | |
| D. | 遗传咨询和产前诊断能降低后代患遗传病的风险 |
2.甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验.甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合.将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复.分析下列叙述,不正确的是( )

| A. | 甲同学的实验模拟的是两种类型的雌雄配子随机结合的过程 | |
| B. | 实验中每只小桶内两种小球必须相等,但Ⅰ、Ⅱ桶小球总数可以不等 | |
| C. | 乙同学的实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程 | |
| D. | 甲、乙重复100次实验后,统计的Dd、AB组合的概率均为25% |