题目内容
为了解基因结构,通常选取一特定长度的线性DNA分子,先用一种限制酶切割,通过电泳技术将单酶水解片段分离,计算相对大小;然后再用另一种酶对单酶水解片段进行降解,分析片断大小.下表是某小组进行的相关实验.
(1)该实验设计主要体现了 原则.
(2)由实验可知,在这段已知序列上,A酶与B酶的识别序列分别为 个和 个.
(3)根据表中数据,请在图1中标出相应限制性酶的酶切位点并注明相关片断的大小.
(4)已知BamHⅠ与BglⅡ的识别序列及切割位点如图2所示,用这两种酶和DNA连接酶对一段含有数个BamHⅠ和BglⅡ识别序列的DNA分子进行反复的切割、连接操作,若干循环后“AGATCC∥TCTAGG”和 序列明显增多,该过程中DNA连接酶催化 键的形成.
| 已知一线性DNA序列共有5000bp(bp为碱基对) | 第一步水解 | 产物 (单位bp) | 第二步水解 | 产物 (单位bp) |
| A酶切割 | 2100 | 将第一步水解产物分离后,分别用B酶切割 | 1900 200 | |
| 1400 | 800 600 | |||
| 1000 | 1000 | |||
| 500 | 500 | |||
| B酶切割 | 2500 | 将第一步水解产物分离后,分别用A酶切割 | 1900 600 | |
| 1300 | 800 500 | |||
| 1200 | 1000 200 | |||
| 经A酶和B酶同时切割 | 19001000 800 600 500 200 | |||
(2)由实验可知,在这段已知序列上,A酶与B酶的识别序列分别为
(3)根据表中数据,请在图1中标出相应限制性酶的酶切位点并注明相关片断的大小.
(4)已知BamHⅠ与BglⅡ的识别序列及切割位点如图2所示,用这两种酶和DNA连接酶对一段含有数个BamHⅠ和BglⅡ识别序列的DNA分子进行反复的切割、连接操作,若干循环后“AGATCC∥TCTAGG”和
考点:基因工程的原理及技术
专题:
分析:分析表格:已知一线性DNA序列共有5000bp,线性DNA经A酶切割后形成2100bp、1400bp、1000bp、500bp共4个片段,说明酶A有3个切割位点;再经B酶切割后,2100bp被切割成了1900bp和200bp,1400bp被切割成了800bp和600bp,1000bp和500bp没有被切割,说明酶B有2个切割位点.
解答:
解:(1)该实验设计主要体现了对照(单一变量)原则.
(2)单独用A酶切割后形成4个片段,说明有3个A酶识别位点;单独用B酶切割后形成3个片段,说明有2个B酶切割位点.
(3)由表中酶切割后片段长度可知,1900+600=2500,800+500=1300,1000+200=1200,所以连接如图所示.

(4)巳知BamHI与BglII的识别序列及切割位点如图2所示.用这两种酶和DNA连接酶对一段含有数个BamHⅠ和BglⅡ识别序列的DNA分子进行反复的切割、连接操作,若干循环后
和
序列明显增多.DNA连接酶催化形成的是磷酸二酯键.
故答案为:
(1)对照(单一变量)
(2)3 2
(3)
(4)
磷酸二酯键
(2)单独用A酶切割后形成4个片段,说明有3个A酶识别位点;单独用B酶切割后形成3个片段,说明有2个B酶切割位点.
(3)由表中酶切割后片段长度可知,1900+600=2500,800+500=1300,1000+200=1200,所以连接如图所示.
(4)巳知BamHI与BglII的识别序列及切割位点如图2所示.用这两种酶和DNA连接酶对一段含有数个BamHⅠ和BglⅡ识别序列的DNA分子进行反复的切割、连接操作,若干循环后
故答案为:
(1)对照(单一变量)
(2)3 2
(3)
(4)
点评:本题结合图表,考查基因工程的原理及技术,要求考生识记基因工程的原理、工具及操作步骤,重点考查要求理解和掌握限制酶和DNA连接酶的作用部位和作用对象,能结合表中信息准确答题,属于考纲识记和理解层次的考查.
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