Question

7．如图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是（　　）

• A． 常染色体显性遗传；25%
• B． 常染色体隐性遗传；0.625%
• C． 常染色体隐性遗传；1.25%
• D． 伴X染色体隐性遗传；25%

Answer 1

分析 分析系谱图：图中甲病女患者的父亲和母亲均正常，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病（用A、a表示）；色盲为伴X染色体隐性遗传病，用（B、b表示）．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病．
（2）只考虑甲病，5号个体的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，6号个体的基因型及概率为70%AA、30%Aa，S患甲病概率=$\frac{2}{3}$×30%×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{20}$．从色盲症角度考虑，5号个体的基因型及概率为$\frac{1}{2}$X^BX^B、$\frac{1}{2}$X^BX^b，6号个体的基因型及概率为X^BY，S患色盲的概率=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，则S同时患两种病的概率=$\frac{1}{20}$×$\frac{1}{8}$=0.625%．
故选：B．

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见遗传病的类型及特点，能根据系谱图，判断遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再运用逐对分析法计算相关概率．