题目内容
12.如图为某动物的细胞分裂示意图.请分析回答:(1)该动物为雌 性,表示减数分裂的是②和④.进行减数分裂时能形成2个四分体. 图4是次级卵母细胞.
(2)图中不存在染色单体的是①④,该动物体细胞内有4条染色体.
(3)图中存在同源染色体的是①②③,图①含4个染色体组.
分析 根据题意和图示分析可知:图①细胞含有同源染色体,且着丝点分裂,处于有丝分裂后期;图②细胞中同源染色体排列在赤道板两侧,处于减数第一次分裂中期;图③细胞中含有同源染色体,且染色体排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;图④细胞不含同源染色体,且着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期.
解答 解:(1)图④细胞处于减数第二次分裂后期,且细胞质不均等分裂,为次级卵母细胞,因此可判断该动物为雌性.图中表示减数分裂的是②和④.由于体细胞中含有两对同源染色体,所以在进行减数分裂时能形成2个四分体.
(2)染色单体从间期复制后出现到着丝点分裂后消失,因此图中不存在染色单体的是①④;图①细胞处于有丝分裂后期,此时细胞中所含染色体数目是体细胞的2倍,因此该动物体细胞内有4条染色体.
(3)根据分析可知,图示存在同源染色体的细胞是图①②③.图①细胞含有同源染色体,且着丝点分裂,染色体数目加倍,含4个染色体组.
故答案为:
(1)雌 ②和④2 次级卵母
(2)①④4
(3)①②③4
点评 本题结合图解,考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识,要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点,能准确判断图中各细胞的分裂方式及所处的时期,再结合所学的知识准确答题.
练习册系列答案
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17.胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡是由幽门螺杆菌引起的,下列关于该菌的叙述正确的是( )
| A. | 细胞中没有线粒体、核糖体等复杂的细胞器 | |
| B. | 细胞中具有拟核,核内有染色体 | |
| C. | 构成细胞壁的物质中不含纤维素,但含有糖类和蛋白质结合而成的化合物(肽聚糖) | |
| D. | DNA分子上有少量蛋白质成分 |
1.如图为植物组织培养过程,有关说法正确的是( )

| A. | 实验中②试管细胞全能性最高 | B. | ④试管中培育出的个体都是纯合子 | ||
| C. | ①→②的过程需要光照 | D. | ①→④过程培养基保持不变 |
2.肾上腺-脑白质营养不良(ALD)是一种伴X染色体的隐性遗传病(用d表示),患者发病程度差异较大,科研人员对该病进行了深入研究.
(1)图1为某患者家系图,其中II-2的基因型是XdY.

(2)为确定该家系相关成员的基因组成与发病原因,科研人员进行了如下研究.
①首先提取四名女性与此基因有关的DNA片段并进行PCR,产物酶切后进行电泳(正常基因含一个限制酶切位点,突变基因增加了一个酶切位点),结果如图2.
由图2可知突变基因新增的酶切位点位于310bp(310bp/217bp/118bp/93bp)DNA片段中;四名女性中I-1、II-3、II-4是杂合子.
②已知女性每个细胞所含两条X染色体中的一条总是保持固缩状态而失活,推测失活染色体上的基因无法表达的原因是染色体呈固缩状态无法解旋进行转录.
③分别提取四名女性的mRNA作为模板,逆(反)转录出cDNA,进行PCR,计算产物量的比例,结果如表.
综合图2与表1,推断II-3、II-4发病的原因是来自父方(父方/母方)的X染色体失活概率较高,以突变(Xd)基因表达为主.
(3)ALD可造成脑白质功能不可逆损伤,尚无有效的治疗方法,通过遗传咨询和产前诊断可以对该病进行监测和预防.图1家系中II-1(不携带d基因)与II-2婚配后,若生男孩,是否患病?不患,原因是该个体不含有致病基因.若生女孩,是否患病?不一定,原因是若为女孩,则为杂合子,是否患病取决于X染色体失活情况.
(1)图1为某患者家系图,其中II-2的基因型是XdY.
(2)为确定该家系相关成员的基因组成与发病原因,科研人员进行了如下研究.
①首先提取四名女性与此基因有关的DNA片段并进行PCR,产物酶切后进行电泳(正常基因含一个限制酶切位点,突变基因增加了一个酶切位点),结果如图2.
由图2可知突变基因新增的酶切位点位于310bp(310bp/217bp/118bp/93bp)DNA片段中;四名女性中I-1、II-3、II-4是杂合子.
②已知女性每个细胞所含两条X染色体中的一条总是保持固缩状态而失活,推测失活染色体上的基因无法表达的原因是染色体呈固缩状态无法解旋进行转录.
③分别提取四名女性的mRNA作为模板,逆(反)转录出cDNA,进行PCR,计算产物量的比例,结果如表.
| 样本来源 | PCR产物量的比例(突变:正常) |
| Ⅰ-1 | 24:76 |
| Ⅱ-3 | 80:20 |
| Ⅱ-4 | 100:0 |
| Ⅱ-5 | 0:100 |
(3)ALD可造成脑白质功能不可逆损伤,尚无有效的治疗方法,通过遗传咨询和产前诊断可以对该病进行监测和预防.图1家系中II-1(不携带d基因)与II-2婚配后,若生男孩,是否患病?不患,原因是该个体不含有致病基因.若生女孩,是否患病?不一定,原因是若为女孩,则为杂合子,是否患病取决于X染色体失活情况.